第八章氧化还原滴定法和沉淀滴定法.ppt

§8－1 氧化还原滴定法 滴定终点的确定 氧化还原指示剂（次甲基蓝、二苯胺磺酸钠） 自身指示剂（高锰酸钾标准溶液） 特殊指示剂（淀粉） 1、方法简介 在强酸性溶液中，氧化性最强E0(MnO4-/Mn2+)=1.51V，产物为Mn2＋； MnＯ４-＋8H＋ ＋5e- = Mn2＋＋4H２O 在弱酸性或弱碱性中, E0(MnO4-/MnO2)=0.60V，产物为MnO２； 在强碱性中E＝0.56V，产物为MnO４2-。 可直接或间接测定许多无机物和有机物。 注意：在酸性溶液中的反应常用硫酸而非硝酸（氧化性）和盐酸（Cl-有还原性）.是因为HNO3是氧化性酸，可能与被测物反应，也不用HCl，因为HCl中的Cl-有还原性也能与KMnO4反应。 不能直接配制原因： 纯度仅为99%，含有杂质； 蒸馏水中常含有还原性物质； 配制方法： 称取稍多于计算用量 的KMnO4 → 溶解→加热煮沸(15min)→ 放置2周→微孔玻璃漏斗过滤除去MnO2 →暗处保存（棕色瓶） 半年内浓度改变较小 标定基准物：Na2C2O４、H2C2O4·2H2O、 (NH4)2Fe(SO4)2·6Ｈ2O和纯铁丝等。 标定反应： 2MnO4-＋5C2O４2-＋16H＋=2Mn2＋+10CO2↑＋8H２ 标定过程： 结果计算： 速度：开始时反应速度慢，滴定速度要慢；开始后反应本身所产生的Mn2＋起催化作用，加快