- 46
- 0
- 约1.08万字
- 约 9页
- 2017-02-28 发布于湖北
- 举报
不合格品控制程序
编号:SX/CX -06
1 目的
对不合格品进行识别和有效控制,以防止不合格品的非预期转序或交付。做到不
合格材料不使用,不合格半成品不转序,不合格成品不放行。
2 范围
适用于我司所有与不合格品相关的控制和流程。
3 职责
1)质量部负责不合格品的归口管理,并负责不合格品的判定、原因调查、分析与
评审,监督不合格品的处置,记录其结果;
2)仓管员负责库存不合格品的隔离与标识;
3)生产部负责对制程不合格品进行隔离与标识,并按评审结果进行处置;
4)采购部负责对对不合格的采购物质与供应商联系;
5)相关责任部门参加重大不合格品的评审,采取纠正措施防止不合格的再次发生。
4 不合格品处置方式
让步接收:当产品质量达不到公司验收标准,但符合国家有关强制性技术标准以
及适用的法律法规,使用后所隐含的质量风险较小。
返工:当采取一定的措施,能使不合格品达到规定的质量要求时,可采用返工的
形式进行处置。
拒收:当来货物料的质量检验结果未达公司质量检验标准,且不符合让步接收的
要求时,应
您可能关注的文档
- 半导体物理第十章1.pdf
- 电力系统调度自动化.ppt
- 第05章供配电系统继电保护学案.ppt
- 电力系统稳态分析(第一章).ppt
- 半导体物理与器件答案(第四版)第二部分之半导体器件基础.pdf
- 宝贝赢家两全保险(分红型).pdf
- 电梯安全知识培训课件.ppt
- 宝新能源:2015年第三季度报告全文.pdf
- 保险代理人资格考试模拟和答案书.pdf
- 保险公司偿付能力监管规则第6号:保险风险最低资本(再保险公司).pdf
- 成人慢性疼痛护理规范 DB13_T 6030-2024.docx
- 2026年《WST 312-2009医院感染监测规范》宣贯培训方案.docx
- 创伤性休克患者护理指南(DB1303_T 382-2024).docx
- 十五五期间基于生物传感器的连续生理监测与药物响应动态投资分析报告.docx
- 2025年烧伤治疗与护理手册.docx
- 经典国外包装设计.docx
- 呼吸科优质护理一科一品建设实践与成效.docx
- GA_T 2323-2025 法庭科学 生物检材中硫代硫酸根离子检验 液相色谱-质谱法.docx
- GA_T 2329-2025法庭科学 虹膜图像相似度检验技术规范.docx
- 《肝衰竭肝移植围手术期管理诊治指南(2026版)》解读.docx
原创力文档

文档评论(0)