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与名师对话2014化学(课标版)课时作业:36烃和卤代烃.doc
课时作业(三十六)
(时间:45分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
1.苹果iPad、iPhone正在中国热卖,但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工,却因长期暴露在正己烷环境中,健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是( )
① ② ③ ④ ⑤ 甲烷 乙烯 戊烷 2-甲基戊烷 甲苯 A.③④之间 B.②③之间 C.④⑤之间 D.⑤之后
解析:对于烃,一般来说其相对分子质量越大,分子间作用力也越大,其沸点越高,故正己烷的沸点比①、②、③的高,但比甲苯的低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故2-甲基戊烷的沸点比正己烷的低,故沸点由低到高的顺序为①②③④正己烷⑤,C正确。
答案:C
2.区别甲烷、乙烯、乙炔最简单的方法是( )
A.分别通入溴水
B.分别通入酸性KMnO4溶液
C.分别在空气中燃烧
D.分别通入装有碱石灰的干燥管
解析:乙烯、乙炔均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故二者不能作为区分乙烯、乙炔的试剂;甲烷、乙烯、乙炔均不与碱石灰反应;三种气体燃烧时现象不同。
答案:C
3.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.标准状况下,11.2 L的戊烷所含的分子数为0.5NA
B.28 g乙烯所含共用电子对数目为4NA
C.11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NA
D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g,其原子数为3NA
解析:A项戊烷标况下为液体,11.2 L不是0.5 mol;B项28 g CH2===CH2为1 mol,共用电子对数为6NA;C项11.2 L二氯甲烷没注明存在状况、状态,无法求出其物质的量;D项乙烯、丙烯、丁烯有相同的最简式CH2,14 g共有1 mol CH2,原子数为3NA。
答案:D
4.某有机物的结构简式为:
。下列说法不正确的是( )
A.该有机物属于饱和烷烃
B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷
C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物
D.该烃的一氯取代产物共有8种
解析:A项,该烃的分子结构符合烷烃的结构特点;B项,符合烷烃的系统命名法;C项,二者分子式相同,但结构不同,互为同分异构体;D项,该烷烃分子中有8种等效氢原子,因此其一氯代物共有8种。
答案:C
5.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
A.③④ B.②⑤
C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
答案:B
6.有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3—CH===CH—CH3可简写为。有机物X的键线式为,Y是X的同分异构体,且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是( )
A.结构简式为B.能使溴水褪色,且静置后不分层
C.不能发生取代反应
D.Y分子中的所有原子共面
解析:根据X的键线式结构,可得其分子式为C8H8,Y是X的同分异构体,并且属于芳香烃,分子中含有苯环,则Y的结构简式为,A项正确。苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应,并且生成的有机物不易溶于水,反应后溶液会分为两层,B项错误。苯乙烯分子中的苯环上可以发生取代反应,C项错误。中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成单键,可以发生旋转,使苯环和C===C键构成的面不在同一平面内,所以苯乙烯分子中并不是所有的原子都共面,D项错误。
答案:A
7.在苯和它的衍生物中,由于侧链与苯环间的相互影响,从而使它们在性质上都发生了一些变化。但下列反应中不能够说明这一现象的是( )
答案:D
8.一溴甲烷被广泛用于土壤消毒和消灭害虫,下列说法错误的是( )
A.一溴甲烷的化学式是CH3Br
B.一溴甲烷中只含共价键
C.一溴甲烷不存在同分异构体
D.可以利用加成反应制备一溴甲烷
解析:加成反应是在不饱和键两端的碳原子上分别加上原子或原子团,不存在通过加成反应而得到一溴甲烷的物质,D错误。
答案:D
9.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )
解析:A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃,CH3CH2CH2CH===CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D中卤代烃不能发生消去反应。
答案:C
10.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有( )
A.①②③ B.⑦ C.全部 D.④⑤⑥⑦
解析:在Fe作催化剂的条件下,溴只能取代苯环上的氢原子,可以是一溴代产物,有邻、间、对三种位置,也可以是多元取代产物。
答案:D
11.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正
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