氧化安定性学案.pptVIP

馏分燃料油－氧化安定性测定—加速法  讲课人：岳成伟 方法概要将已过滤的350mL试样装入氧化管中，通入氧气，速率为50mL/min，在95℃下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却至室温，过滤，得到可滤出不溶物。用三合剂把粘附性不溶物从氧化管壁和通氧管壁上洗下来，把三合剂蒸发除去，得到粘附性不溶物。可滤出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量，以mg/100mL表示。 干扰因素1.氧化是导致生成不溶物的主要化学过程，像铜和铬这些物质能够催化氧化反应，结果使生成不溶物的量增加。由于本方法使用的仪器也可用于GB/T 12581标准，该标准使用了铜和钢的线圈作为催化剂。如果本方法和GB/T 12581共用一组氧化管，在使用前要彻底清洗掉这些金属残渣。同时为了防止铬离子的存在，不要用铬酸洗液清洗所有的玻璃仪器和氧化管。2.如果在三合剂中使用了纯度不高的试剂，将会造成粘附性不溶物的量增加，因此，在配制三合剂时必须要用分析纯或纯度更高的试剂。3.试样暴露于紫外光下，会造成总不溶物的量增加，因此，试验用的样品必须避紫外光(阳光或荧光)。试样取样、测量、过滤和称量的全部操作过程应避免阳光直射。试样通氧前的保存、通氧操作、