5.1 基因突变和基因重组 课下练习 人教版必修2.docVIP

一、选择题(每小题4分，共32分) 1．下列关于基因突变的叙述，错误的是(　　) A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失和替换 B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的 C．基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引发 D．基因突变会改变染色体上基因的数量 解析：A项是基因突变的概念；B项阐明了基因突变的原因；C项说明了基因突变的诱发因素；D项错误，基因突变只是染色体某一位点上基因的改变，但并没有改变基因的数量。 答案：D 2．基因重组是有性生殖生物重要的变异来源，下列说法正确的是(　　) A．只有位于非同源染色体上的基因才能重组 B．只发生在四分体时期 C．能体现遗传的稳定性 D．能使生物更好地适应多变的环境 解析：基因重组可发生在四分体时期，同源染色体间的非姐妹染色单体交叉互换；也可发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体的非等位基因自由组合。基因重组是遗传变异的一种体现，使后代性状多样化，能使物种在多种环境下生存下来，是进化的一种表现。 答案：D 3．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于(　　) A．基因重组，不可遗传变异 B．基因重组，基因突变 C．基因突变，不可遗传变异 D．基因突变，基因重组 解析：甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变，而乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合。 答案：D 4．基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括(　　) A．能产生多种多样的基因型 B．突变率低，但是普遍存在的 C．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状 D．能产生新的基因 解析：产生多种多样的基因型是基因重组的结果，而非基因突变。 答案：A 5．某基因在复制过程中，一个碱基对被替换，结果导致该基因控制的生物性状(　　) A．发生改变 B．不发生改变 C．变得对自身不利 D．不一定发生改变 解析：基因通过转录、翻译形成蛋白质，进而控制生物性状，在上述过程中由于密码子具有简并性，所以性状不一定发生改变。 答案：D 6．下列有关基因重组的叙述中，正确的是(　　) A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组 C．同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组 D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 解析：Aa个体自交，后代的性状分离是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的；基因A中碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变；同源染色体上非姐妹染色单体间的互换属于基因重组；同卵双生是指由同一受精卵发育而来的，所以细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是由于外界环境引起的。 答案：C 7．下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是(　　) A．c、d不能发生基因突变 B．基因重组主要是通过c和d来实现的 C．b和a的主要差异之一是同源染色体的联会 D．d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离 解析：过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。基因突变可发生在个体发育的任何时期，但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。基因重组发生在减数分裂过程中；减数分裂和有丝分裂的主要差异有同源染色体的联会、同源染色体的分离、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换等；在减数分裂和有丝分裂过程中均有姐妹染色单体的分离。 答案：C 8.(2010·福建高考)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　) A．①处插入碱基对G—C B．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—T D．④处碱基对G—C替换为A—T 解析：根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的，那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG，由此可推知该基因发生的突变是②处碱基对A－T被替换为G－C，故正确选项为B。 答案：B 二、非选择题(共18分) 9．(8分)根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因。并回答： (1)图中下列序号表示的生理过程分别是： ①________________； ②________________； ③________________。 (2)④的碱基排列顺序是________，这是决定缬氨酸的一个____________________。 (3)患镰刀型细胞贫血症的根本原因是____