医疗机构中药制剂注册申报资料技术要求张水寒2015.1.8 一、综述申报资料技术要求 二、药学申报资料技术要求及相关问题 三、 药效学、毒理学资料相关要求 四、临床方面相关要求 申报资料项目 8、制剂的质量标准草案及起草说明。 9、制剂的稳定性试验资料。10、样品的自检报告书。11、辅料的来源及质量标准。12、直接接触制剂的包装材料和容器的选择依 据及质量标准。13、主要药效学试验资料及文献资料。14、急性毒性试验资料及文献资料。15、长期毒性试验资料及文献资料。16、临床研究方案。17、临床研究总结。 一、综述资料的技术要求及相关问题要要求 1、制剂名称及命名依据(1号资料) 1.1制剂名称应包括中文名称及汉语拼音; 1.2命名应符合药品命名原则; 1.3命名依据应明确、简短、科学,坚持一方一名的原则; 例如: 名称:复方丹参片 汉语拼音:Fufang Danshen Pian 命名依据:采用主要药材名加剂型名, 因为是复方制剂,故加“复 方”二字。 复方制剂命名原则: (1)采用处方内主要药材名称的缩写加剂型命名。 例如:香连丸——木香、黄连 (2)采用主要药材名加剂型名,并在
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