选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布通过下调mdr-1及bcl-2.docVIP

  • 3
  • 0
  • 约9.48千字
  • 约 9页
  • 2017-03-02 发布于天津
  • 举报

选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布通过下调mdr-1及bcl-2.doc

选择性环氧合酶抑制剂塞来昔布抑制细胞淋巴瘤细胞株及表达并增强表柔比星的抗肿瘤作用化范例王玲燕赵鑫李莹邬扬炯高松复旦大学附属金山医院血液内科上海复旦大学附属中山医院实验研究中心上海摘要背景与目的部分非霍奇金淋巴瘤具有高表达环氧合酶的特征而后者与糖蛋白及表达相关可能导致对化疗耐药本研究目的即为探讨细胞淋巴瘤细胞株中的表达以及选择性抑制剂塞来昔布增强淋巴瘤细胞对表柔比星抗肿瘤效应的敏感性及其可能机制方法荧光定量及蛋白质印迹法方法分别检测和等淋巴瘤细胞株以及正常人外周血细胞的表达以梯度浓度的塞来昔布作用

选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布抑制B细胞淋巴瘤细胞株MDR-1 mRNA及Bcl-2 mRNA表达并增强表柔比星 的抗肿瘤作用 化范例1,王玲燕2,赵 鑫1,李 莹1,邬扬炯1,高 松1 1.复旦大学附属金山医院血液内科,上海 201508; 2.复旦大学附属中山医院实验研究中心,上海 200032 [摘要]背景与目的:部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)具有高表达环氧合酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)的特征,而后者与P-糖蛋白及Bcl-2表达相关,可能导致NHL对化疗耐药。本研究目的即为探讨B细胞淋巴瘤细胞株中COX

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档