2017届二轮复习 遗传规律与伴性遗传 教案(全国通用).docVIP

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  • 2017-03-02 发布于湖北
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2017届二轮复习 遗传规律与伴性遗传 教案(全国通用).doc

2017届二轮复习 遗传规律与伴性遗传 教案(全国通用).doc

遗传规律与伴性遗传 第一步:理清基因传递的6个必备知识——不明原理不做题  1.理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例(填空) 2.辨析杂合子自交后代中四种数量关系(n为等位基因对数,在完全显性条件下)(填空) (1)配子组合数:4n; (2)基因型种类:3n; (3)表现型种类:2n;_ (4)表现型比例:(3∶1)n。 3.学会自交、测交与单倍体育种的应用(填空) (1)鉴定纯合子、杂合子: ①自交法(对植物最简便): (2)验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系): 方法 结 论 自 交 法 F1自交后代的分离比为3∶1,则符合基因的分离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F1自交后代的分离比为9∶3∶3∶1,则符合基因的自由组合定律,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 测 交 法 F1测交后代的性状比例为1∶1,则符合分离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 4.辨明性状分离比出现偏离的原因(填空) (1)具有一对相对性状的杂合子自交: Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1显性纯合致死,即AA个体不存活。 ②全为显性隐性纯合致死,即aa个体不存活。 ③1∶2∶1不完全显性,即AA、Aa、aa的表现型各不相同。 (2)两对相对性状的遗传现象: ①自由组合定律的异常分离比: F1:AaBb ↓ F2:性状分离比 ②基因完全连锁现象: 5.掌握判断性状遗传方式的两类方法(填图) (1)遗传系谱图中常规类型的判断: (2)特殊类型的判断: ①性状的显隐性: ②遗传方式:在右图所示的遗传图谱中,若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变),则该病一定为伴X隐性遗传病。 6.关注性染色体上基因的遗传特点(填空) X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),存在等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段),不存在等位基因。XY染色体各区段遗传特点如下: ①基因位于Ⅱ1区段——属伴Y遗传,相关性状只在雄性(男性)个体中表现,与雌性(女性)无关。 ②基因位于Ⅱ2区段:属伴X遗传,包括伴X隐性遗传(如人类色盲和血友病遗传)和伴X显性遗传(如抗VD佝偻病遗传)。 ③基因位于Ⅰ区段:涉及Ⅰ区段的基因型雌性为XAXA、XAXa、XaXa,雄性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,尽管此区段包含等位基因,但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异,即:遗传仍与性别有关,如当基因在常染色体上时Aa×aa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性状(Aa)又有隐性性状(aa),然而,倘若基因在XY染色体同源区段上,则其遗传状况要据亲代基因型而定,如下图: 左图与性别有关,而右图与性别无关。 第二步:全析遗传规律的6个命题角度——不研高考枉费力  从减数分裂的角度考查孟德尔遗传规律 从实质上看,孟德尔遗传规律发生在减数第一次分裂的后期:等位基因随同源染色体的分开而分离,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合。 例1 请回答下列问题: (1)在没有交换和基因突变的情况下,等位基因的分离发生在______________期。如果某初级性母细胞发生了交叉互换,则等位基因的分离发生在________________________期。 (2)孟德尔研究了7对相对性状,后来科学家研究发现豌豆的这7对等位基因只位于4条染色体上,如控制豌豆花冠红色和白色与子叶黄色和绿色的这两对基因都位于Ⅰ号染色体上。那么孟德尔仍能得出符合自由组合定律的实验现象,从减数分裂的角度考虑,你认为最可能的原因是____________________________。 解析 (1)在正常情况下,等位基因位于一对同源染色体相同位置的两条染色体上。染色体复制后,两条姐妹染色单体上的基因相同,在减数第一次分裂的后期,随着同源染色体的分开,等位基因发生分离,这也正是基因分离定律的实质所在。如果发生了交叉互换,则位于两条非姐妹染色单体上的等位基因在减数第一次分裂后期分开,而位于姐妹染色单体上的两个等位基因只能在减数第二次分裂的后期分开。(2)自由组合定律的适用对象是位于非同源染色体上的非等位基因,而题中给出控制豌豆花冠红色和白色与子叶黄色和绿色这两对基因都位于Ⅰ号染色体上,理论上讲它们的遗传不符合基因自由组合定律,而孟德尔在做豌豆杂交实验中得出了与自由组合定律相符的现象,从减数分裂的角度分析,最可能的原因是这两对等位基因之间发生了完全的交叉互换。 答案 (1)减数第一次分裂后 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后 (2)这两对等位基因之间发生了交叉互换 从适用范围与

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