3传出2肾上腺素受体讲述.pptVIP

肾上腺素受体激动药（拟肾上腺素药） 根据选择性分类 α，β受体激动药：肾上腺素 α受体激动药：去甲肾上腺素 β受体激动药：异丙肾上腺素 【来源】 是肾上腺髓质的主要激素 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成 化学性质不稳定 【体内过程】 吸收：口服吸收很少，皮下注射吸收缓慢，静脉注射立即生效 分布：多分布于去甲肾上腺素能神经支配的脏器组织 摄取：被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取 代谢：COMT和MAO广泛存在于许多组织内 排泄：正常人24小时尿中儿茶酚胺的代谢产物以VMA为主 肾上腺素-药理作用 对α和β两类受体均有较强激动作用 兴奋心血管、抑制支气管平滑肌及加强代谢等 肾上腺素-药理作用 1. 心脏 激动心肌、传导系统和窦房结的β1受体 心肌收缩性↑，心肌代谢↑ ，心肌耗氧量↑ 传导↑，心率↑ 心肌兴奋性↑ 给药过多过快，可引起快速型心律失常，甚至室颤 肾上腺素-药理作用 2. 血管 作用于小动脉及毛细血管前括约肌（?1效应） 收缩效应：皮肤粘膜血管＞肾血管＞其他内脏血管＞脑、肺血管 舒张效应：骨骼肌血管（β2效应）＞冠状血管（β2效应及代谢效应）＞脑、肺血管 肾上腺素-药理作用 3.血压 因剂量和给药途径不同而异 治疗量（0.5-1mg sc 或10μg/min，iv）时， 收缩压升高：与心脏兴奋，心输出量增加有关 舒张压不变或下降：因