2016执业药师-药学-专一仿真试卷1概要.doc

2016执业药师-药学-专一仿真试卷1 一、A型题，最佳选择题 1.药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是 A.血液 B.唾液 C.尿液 D.活体组织 E.乳汁 答案：D 解析：活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。 2.代表了药物在体内滞留的变异程度的是 A.零阶矩 B.一阶矩 C.二阶矩 D.三阶矩 E.四阶矩 答案：C 解析：零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。 3.最简单的药动学模型是 A.单室模型 B.双室模型 C.三室模型 D.多室模型 E.以上都不是 答案：A 解析：单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。 4. TLC中的主要参数是 A. tR B. W C. Rf D. h E. A 答案：C 解析：采用TLC鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置（Rf）应与对照溶液的主斑点一致。 5.引起输液染菌的原因不包括 A.严重污染 B.药品含量不合格 C.灭菌不彻底 D.瓶塞松动 E.漏气 答案：B 解析：染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。 6.以下不属于半合成或合成油脂性基质 A.可可豆脂 B.椰油酯 C.棕榈酸酯 D. 34型混合脂肪酸甘油酯 E. 38型混合脂肪酸甘油酯 答案：A 解析：可可豆脂属于是天然的油脂性基质。 7.关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是 A.原料一般选用植物油 B.乳化剂常用卵磷脂 C.稳定剂常用油酸钠 D.微粒大小无要求 E.无副作用，无抗原性，无降压作用 答案：D 解析：静脉注射脂肪乳剂要求：90%微粒直径1μm；微粒大小均匀；不得有大于5μm的微粒。 8.醑剂中药物浓度一般为 A. 2～5% B. 5～10% C. 5～20% D. 10～25% E. 15～30% 答案：C 解析：醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇的浓度一般为60%～90%。 9.表面活性剂的毒性顺序正确的是 A.阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂非离子表面活性剂阴离子表面活性剂 C.阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂非离子表面活性剂 D.阴离子表面活性剂非离子表面活性剂阳离子表面活性剂 E.非离子表面活性剂阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂 答案：A 解析：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。 10.关于胶囊剂以下说法不对的是 A.服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽 B.须整粒吞服 C.水一般是温度不能超过40℃的温开水 D.可以不用水，干吞服用 E.水量在100ml左右较为适宜 答案：D 解析：干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。 11.以下不属于药源性疾病的是 A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病 B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应 C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病 D.由于不正常使用药物而引起的疾病 E.药物过量导致的急性中毒 答案：E 解析：药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。 12.具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的是 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.甲基纤维素 D.聚维酮 E.羧甲基纤维素钠 答案：B 解析：微晶纤维素（MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）。 13.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是 A.谷氨酸 B.蝶呤酸 C.半胱氨酸 D.二氢叶酸 E.亚叶酸钙 答案：E 解析：当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活