1.0绪论课件.pptVIP

2.2 亲电取代反应 反应通式： R-H ＋ Z+ R-Z ＋ H+ R-H ＋ Z-Y R-Z ＋ H-Y 2.1.1 亲电试剂 正离子：NO2+，R+ 含有可极化或已极化共价键的分子偶极的正端：Cl2，HCl 含可接受共用电子对的分子：FeCl3，AlCl3 羰基的双键：C=O 氧化剂：Fe3+，O3 碱类：OH- 金属有机化合物中的烷基：RMgX 2.2.1 芳香族两类络合物 π-络合物 σ-络合物 芳烃＋亲电试剂 [络合物] 取代产物 亲电取代反应 两类络合物的关系 芳烃与亲电试剂接触，经过π络合物，然后形成σ络合物，即： AlCl4-(溶液） [ ] σ-络合物 π-络合物 ＋HCl AlCl3 二者之间存在着平衡 + E+ + H+ k1 K-1 k2 2.2.2 芳香族亲电取代反应的历程 预测：三种方式 （1）先经过σ-络合物，再脱去H+的两步历程 （2）亲电质点进攻前，质子已经脱落的单分 子历程 Ar-H Ar- ＋ H+ （3）E+的进攻合H+的脱落同时发生的一步历程 Ar-H＋E+ Ar Ar-E＋H＋ H E＋ … … 反应历程的表示 经过σ络合物中间产物的两步历程 2.2.3 芳环上已有取代基的极性效应和两类定位基