天大物化课件 第十一章 化学动力学.pptVIP

注意：当被吸附的分子在催化剂表面发生分解，如 在Ni、Pt等的表面吸附的情况，则朗缪尔吸附等温式将采取不同的形式。设 B2 分子发生分解吸附，即 如果吸附为基元过程，则吸附和脱附速率分别为 吸附达平衡时两者相等，即 解得 (2) 有两种反应物的表面反应 若反应 的机理为 若产物吸附极弱，则 此机理称为朗缪尔 欣谢尔伍德机理。 故 即 式中 k = ksbAbB。若 A 和 B 的吸附都很弱，或 pA 和 pB 很小，则上式化简为 为二级反应。 本章总结 对基元反应，反应速率由质量作用定律描述。而对于一般非依时计量学反应，速率方程通常可表示为浓度幂次方的乘积，但方次一般不等于浓度相应组分的化学计量数； (1) 研究了零级、一级、二级和 n 级反应速率方程的积分形式，给出了各级反应的特征(直线关系，半衰期等)。 (2) 讨论了确定速率方程的方法：尝试法、半衰期法、初始浓度法及隔离变量法等。 (3) 讨论了速率常数对温度的依赖关系 阿伦尼乌斯方程；介绍了活化能的概念。 (5) 介绍了选取控制步骤法、平衡态近似法及稳态近似法等，并将之应用于给定反应机理的速率方程的推导。 (6) 介绍了链反应(单链反应，支链反应)的特征及速率方程的推导。 (7) 简单介绍了气体反应的碰撞理论和过渡状态理论。 (8) 对溶液中的反应、多相反应、光化学、催化作用等给予了简单介绍。 (4) 对典型的复合反应 (所涉及反应均为一级) 对行反应、平行反应及连串反应的速率方程及其解进行了研究。 3．艾林方程 过渡态理论(TST)要点: (1) 要转化为产物，反应物分子须通过碰撞获得足够的能量 成为活化络合物。 (2) 活化络合物可分解为反应物，并与反应物达快速平衡；或分解为产物。 (3) 活化络合物以频率 n (沿反应途径的振动频率)分解为产物，即 n 为基元反应的速率常数。 用机理表示为 ( 表示活化络合物 ) 应用稳态近似 由统计热力学知， 反应前后基态能量之差 由活化络合物的配分函数 中分出沿反应途径振动的配分函数 ，则 式中： 为 中分离出 剩余的部分。 沿反应途径振动配分函数： 因此， 艾林方程 5．艾林方程的热力学表示式 即 而 故 对气相双分子反应： 因此 注： 的数量级与 zAB 大体相当，因此 相当于概率因子 P。 §11.10 溶液中反应 溶剂对反应速率的影响因素 (1) 反应组分通常是溶剂化的；溶剂化程度随溶剂的不同而不同。 (2) 大多数溶液中的反应 涉及离子或极性分子作为反应组分或中间体，反应组分间的静电作用依赖于溶剂的介电常数。 (3) 某些溶剂对反应有催化作用。 (4) 溶液中的快反应受反应组分在溶剂中扩散 速率影响。 (5) 反应物与溶剂间的氢键也影响反应速率。 考虑溶剂和反应组分间无明显相互作用的情况。 (1) 笼蔽效应(又称笼效应) 笼蔽效应对溶液中的反应产生两种相反作用： ① 反应组分分子在溶液中活动性的降低，使其遭遇受阻； ② 一旦反应组分分子遭遇，它们将在溶剂分子形成的笼中被保留相对长的时间，提高了它们间碰撞的概率。 上述过程可表示为 (2) 扩散控制的反应 在溶液中，如果反应物分子遭遇即发生反应，这种反应即为扩散控制的反应，其速率等于扩散过程的速率。 扩散系数 单位： 粒子半径 溶剂粘度 扩散控制二级反应速率常数： 静电因子 (3) 活化控制的反应 由于笼蔽效应的存在，溶液中一些反应的速率与其气相反应的速率相当。 对球形粒子，爱因斯坦 斯托克斯方程： §11.11 多相反应(略) 光化学研究的是物质在光的作用下发生的化学反应—光化反应。 1．光化学反应的初级过程、次级过程和猝灭 §11.12 光化学 基态 激发态 单线态 三线态 单线态的能量高于三线态的能量。 根据选择定则，基态向单线态的跃迁为允许的，而向三线态的跃迁为禁阻的，但三线态可以向单线态转