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专题1 课本实验
(三)探索影响酶活性的因素 1、实验原理 2、方法步骤 (略) pH对酶活性的影响 (1)取三支洁净的试管,编号,分别注入1ml过氧化氢酶溶液(可用质量分数20%的新鲜肝脏研磨液替代) (4)振荡这3支试管,使试管内的液体混合均匀。用点燃但无火焰的卫生香来检测氧气的生成情况 (2)在3支试管中分别加入5%盐酸、蒸馏水、5%氢氧化钠各1ml (3)在3支试管中各加入2ml质量分数3%的过氧化氢溶液 ▲本实验最好也将过氧化氢溶液事先调至统一pH,以保证反应开始便达预设pH,另最好不要使用淀粉酶做实验 探究温度对酶活性影响的实验,需要进行如下步骤:①取3支试管,编号并各注入2mL淀粉溶液;②向各试管注入lmL淀粉酶溶液;③向各试管滴1滴碘液;④将3支试管分别放在60℃的热水、沸水和冰块中维持温度5min;⑤观察实验现象。以上步骤最合理的实验顺序应为 √ ▲实验成功的关键应是先确保反应所要求的条件,然后才让酶与底物相遇 一.提出问题: 不同浓度的生长素类似物 ,促进 插条生根的最适浓度是多少呢? 二.作出假设: 浓度的 可以使插条基部的薄壁组织细胞恢复分裂能力,产生愈伤组织,长出 。 三.设计实验: 选择生长素类似物—配制生长素类似物母液—设置生长素类似物的浓度梯度—制作插条—分组处理插条—进行实验—观察记录—分析实验结果,得出结论。 配制生长素类似物母液:5mg/ml(用蒸馏水配制,加少许无水乙醇以促进溶解) 插条处理方法:浸泡法或涂抹法 NAA (或2、4-D等) 月季 (或杨等) 适宜 NAA (或2、4-D等) 大量不定根 探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用 实验过程: 一.材料用具:(略) 二.方法步骤: 1.设置生长素类似物的浓度梯度:将生长素类似物母液分别配成浓度为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mg/ml的溶液,另有清水做空白对照。 2.制作插条:枝条剪成长约5-7cm的插条,插条的形态学上端为平面,下端要削成斜面,留3~4个芽。 3.分组处理:将制作好的插条,分成N组(每组不少于3个枝条),分别将其基部浸泡在上述不同浓度溶液以及清水中,处理几小时至一天。 4.培养实验:设置N个相同的水培装置,加入等量的完全营养液,在相同的外界条件下,分别培养上述处理过的插条,注意保持温度为25-30℃ 预实验 空白对照、相互对照 0.2 0.4 0.6 0.8 1 2 3 4 5 清水 第一天 1 2 3 平均 第二天 1 2 3 平均 浓 度 生 根 数 时 间 三.观察现象: 定期观察每组实验材料的生根状况,并记录结果。 探究培养液中酵母菌数量的动态变化 [方案设计] 一、提出问题 培养一种酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的? 二、猜想假设 酵母菌种群的数量随时间呈_____型增长变化。 三、设计实验 ①全班同学分成甲、乙、丙等若干实验组。②分别用等量培养液,在相同适宜环境中培养等量酵母菌。③每天用血球计数板,采用抽样检测的方法计数一个小方格内的酵母菌数量并作记录,连续7天。④7天后,各组向全班汇报本小组7天的数据,算出每一天数据的全班平均值,根据平均值画出酵母菌种群数量的增长曲线。 S [实验过程] 一、材料用具 菌种、无菌马铃薯培养液或肉汤培养液、试管、血球计数板(2mm×2mm×0.1mm方格)、滴管、显微镜等。 二、方法步骤和记录 1、取相同试管若干支,分别加入5ml肉汤培养液,塞上棉塞。 2、用高压锅进行________灭菌后冷却至室温,标记甲、乙、丙等。 3、将酵母菌母液分别加入试管各5ml,摇匀后用_______计数起始酵母液个数,做好记录。 4、将各试管送进恒温箱,_______℃下培养7天。 高压蒸汽 血球计数板 25° 三、现象观察 每天同一时间,各组取出本组的试管,用血球计数板计数酵母菌个数,并作记录,连续观察7天。 四、实验结论 1、根据表格平均值作出培养液中酵母菌种群数量7天中的变化曲线。 2、培养液酵母菌种群数量随时间呈__型增长变化。从试管中吸出培养液进行计数时,应将试管_____几次,以便使酵母菌均匀分布,提高计数的代表性和准确性。 S 振荡 利用计数板可在显微镜下对微生物细胞进行直接计数。计数板是一个特制的可在显微镜下观察的玻片,样品就滴在计数室内。计数室由25×16=400个小室组成,容纳液体的总体积为0.4mm3。现将0.lmL酵母菌样品加0.9mL无菌水稀释,用无菌吸管吸取少许使其自行渗入计数室,盖上盖玻片并用滤纸吸去多余菌液。 现观察到
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