北京市2016-2017学年高二化学上册 3.4.1 有机合成的过程(课时测试) Word版.docVIP

北京市2016-2017学年高二化学上册 3.4.1 有机合成的过程(课时测试) Word版.doc

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有机合成的过程 课时测试 (测试时间:45分钟 满分 100分) 姓名: 班级: 得分: 一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分) 1.对三联苯是一种有机合成的中间体.工业上合成对三联苯的化学方程式为 下列说法中不正确的是(  ) A.上述反应属于取代反应 B.对三联苯的一氯取代物有3种 C.1 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗21.5 mol O2 D.对三联苯分子中至少有16个原子共平面 2.化合物X()是一种医药中间体,其结构简式如图所示.下列有关化合物X的说法正确的是(  ) A.该物质分子式为C10H9O4 B.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 C.分子中所有原子处于同一平面 D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 3.下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是(  ) A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C.乙醇能使重铬酸钾溶液褪色而乙酸不能 D.苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时,甲苯的反应温度更低 4.检验环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色,可先将环戊烯溶于适当的溶剂,再慢慢滴入酸性KMnO4溶液并不断振荡.实验中最适合用来溶解环戊烯的试剂是(  ) A.四氯化碳 B.酒精 C.甲苯 D.水 5.有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)(  ) 1mol?A可与金属钠反应放出1mol氢气 含2个甲基 1个碳原子上不能连接2个羟基 A.7种 B.6种 C.5种 D.4种 6.某有机物A的分子式为C5H10O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与NaHCO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有(  ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 7.已知:含碳碳双键的物质一定条件下能与水发生加成反应生成醇,有机物A-D间存在图示的转化关系.下列说法不正确的是(  ) A.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可用B萃取碘水中的碘单质 C.B与乙酸发生了取代反应 D.D的结构简式为CH3COOCH2CH3 8.某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有(  ) A.4种 B.3种 C.2种 D.1种 9.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则(  ) A.A的结构简式是 B.的反应类型分别是取代、消去 C.反应的条件分别是浓硫酸加热、光照 D.酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化成 10.对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得. 下列有关说法不正确的是(  ) A.上述反应的原子利用率可达到100% B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH 二、非选择题(本题包括2小题,共40分) 11.A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示: 回答下列问题: (1)A的名称是____________,B含有的官能团是____________; (2)的反应类型是____________,的反应类型是____________; (3)C和D的结构简式分别为____________、____________; (4)异戊二烯分子中最多有__________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为____________。 (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) ________________________________________________; (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 ____________________________________________________________________________________。 12.有机物A~F有如下转化关系: 已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,转化如下: 请回答: (1)A的结构简式为________________;;的反应类型_______________; (2)C与新制Cu(OH)2的化学

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