北京市2016-2017学年高二化学上册 3.4.2 逆合成分析法（课时练习） Word版含解析.docVIP

逆合成分析法 课堂练习 1．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸．BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是（　　） A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应 【答案】A 【解析】BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH；BrCH2CH=CHCH2Br→HOCH2CH=CHCH2OH，为水解反应；HOCH2CH=CHCH2OH→HOCH2CHClCH2CH2OH，为加成反应；HOCH2CHClCH2CH2OH→HOOCCHClCH2COOH，为氧化反应；所以发生反应的类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应；故选A。 2．由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（　　）氧化???②还原???取代??④加成??消去??⑥中和??⑦缩聚??酯化 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】由1-丙醇制取工艺流程为：1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，氧化生成，最后与1-丙醇发生酯化反应生成，发生反应依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即，故选B。 3．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（　　） A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯 B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应 C．步骤，1molM完全反应可以生成3mol乙醇 D．和都发生了氧化还原反应 【答案】A 【解析】纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3；A．淀粉完全水解也得到葡萄糖，若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯，故A正确；B．M是葡萄糖，分子中含有醛基，故B错误；C．步骤的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2，所以1 mol M（葡萄糖）可生成2 mol CH3CH2OH，故C错误；D．反应是乙醇氧化生成乙酸，但反应是酯化反应，属于取代反应，故D错误；故选A。 4．制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（　　） A．乙烷和氯气取代反应 B．乙烯和氯气加成反应 C．乙烯和HCl加成反应 D．乙烷和HCl作用 【答案】C 【解析】A．乙烷与氯气发生取代反应为链锁式反应，产物复杂，不宜制备氯乙烷，故A不选；B．乙烯和氯气加成反应，生成1，2-二氯乙烷，故B不选；C．乙烯和HCl加成反应生成氯乙烷，产物只有一种，故C选；D．乙烷和HCl不发生反应，故D不选；故选C。 5．已知：，如果合成，所用原始原料可以是（　　） A．3-甲基-l，3-丁二烯和3-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔 【答案】D 【解析】由题给信息可知，合成，可逆向推断，根据或，可知反应物为2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔或2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，只有D符合，故选D。 6．由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应，其顺序正确的是 水解反应 加成反应 氧化反应 消去反应 酯化反应（　　） A． B． C． D． 【答案】B 【解析】制取乙二酸乙二酯，发生反应如下：，则流程途径发生反应为消去、加成、取代（水解）、氧化和酯化反应，即为，故选B。 7．乙烯是重要的有机原料，根据以下合成路线，回答问题．（1）写出乙烯的电子式__________； （2）B分子中的官能团名称是__________； （3）写出指定反应的反应类型：__________，__________； （4）写出指定反应的化学方程式：______________________________________； ________________________________________。 【答案】（1） （2）羟基 （3） 取代反应 加成反应 （4）CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br ⑥2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O 【解析】根据题中各物质转化关系，乙烯与溴发生加成生成A为CH2Br-CH2Br，A发生碱性水解生成乙二醇，乙烯与水发生加成生成B为CH3CH2O