介电泳动旧瓶新装的奈米操纵术.doc

介電泳動─承先啟後的奈米操縱術 文/粘正勳、邱聞鋒 在眾多推陳出新的奈米級操控技術當中，「介電泳動 (dielectrophoresis)」似乎是個鮮為人知的項目。這或許是因為它所涉及的儀器架構和經費規模，都遠不如一般印象中的「尖端科技」，舉例來說：高中理化實驗教室的設備，其實和該技術的基本需求是相去不遠的。然而，本文即將指出：這套老少咸宜的方法，其實潛藏著豐富的想像空間，進而可以在越來越多的不同場合中履建奇功。因此，透過這項技術的回顧和展望，「奈米科技」不僅再次彰顯其跨領域的特質，更難得地展現其平易近人的一面。 本文將依時序的推移，針對「介電泳動(dielectrophoresis)」的前世今生略做導覽。我們首先概述左右帶電微粒的「電泳」方法，進而討論中性微粒的操控技術，其中的應用實例多以奈米碳管為主。至於比較耐人尋味的話題，諸如：「物理人何以在電泳的風雲年代中缺席？」，「介電泳動是否夠物理？」，以及「雕蟲小技 vs. 博大精深」等思緒，都將留待讀者們的下午茶時間。 一、電泳 (electrophoresis) 介電泳動(dielectrophoresis)技術的前身，當然就是眾所周知的「電泳」現象，亦即：帶電荷的微粒在電場的作用之下，於靜止的液體中所進行的運動。如果我們進一步調配液體的種類或濃度，或添加一些掺雜其間的纖維等物，或甚至改變液體的形態而以凝膠取代之，我們就得以操控游動其中的帶電微粒和這些「間質 (matrix)」之間的交互作用，使得不同的帶電粒子依照某些特性（譬如：長度、分子量等）而在游動過程中分離開來。瑞典籍的生化學家Arne Tiselius，便率先充分利用了這項（看似）簡單的物理原理，而於1937年精心設計出一套分離蛋白質的電泳裝置，並從此開展了今日生物和化學領域都十分倚重的整個電泳科技。由於這項貢獻及其在血清蛋白分析上的斐然成就，Tiselius於1948年（在其家鄉）獲頒諾貝爾化學獎。 圖一：「電泳」現象的簡單示意圖。[1] 圖二：「Tiselius 管」的示意圖。U型管的兩端分別形成一個交界面。一旦正負電極接上適當的偏壓，兩個交界面將以懸浮微粒電泳的速率來移動，並可以光學系統來觀察。此即所謂的「運動邊界 (moving boundary)」法，後來也被稱為「帶域電泳 (zone electrophoresis)」法。[1] 圖三：應用「介電泳動」現象的一個簡單裝置。在此側視圖中，一旦外加偏壓跨接於兩電極上，不均勻的電場就會形成，如同圖中代表電力線的曲線組所示。於是，基板表面上的液滴(未畫於圖內)裡面，就會發生各個懸浮微粒的介電泳動。 圖四：(a)單一電偶於非均勻電場中；(b)介電常數為ε2的對稱球體於非均勻電場中。其中假設外加非均勻電場的尺度遠大於球體半徑。 ε1 的介質中，非均勻電場強度為 。 (5) 其中 是相對於電偶中心的位置向量，因此其大小即為離電偶中心的距離 。 (6a) (6b) 現在將電偶極換成一個半徑為 R 的球體，本身介電常數為 ε2，如圖四(b)所示。考慮球體受外加電場的作用後偶極化，再求空間中某點的電位可得[5]： (7) 且 。 (8) 其中稱為 Clausius-Mossotti factor。將(8)帶入(6a)中，可以得到球體在介電物質ε1中， 所施的力為[4]： (9) 依據(9)式，當或時，球體會分別向電場強度較高的區域靠近或遠離，此即所謂正(positive) 或負(negative)的「介電泳動」。 現在，我們再進一步考慮交流的情形，將隨時間做變化的外加電場帶入，並假設外加非均勻電場作正弦函數變化： (10) 其中是與位置相關的有效值電場大小，，ω (11) 其中σ1與σ2分別為介質與球體的導電率(conductivity)。經整理後，可以得到球體在時間平均(time-averaged)後所受到的力為 [4]： (12) (13) 上式中 (14a) (14b) (14c) 由(12)式可知，當或時，分別會使球體被電場強度較高的區域所吸引或排斥，此即所