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- 2017-03-07 发布于湖北
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焦炉煤气组分气相色谱分析方法国家标准编制说明
焦炉煤气组分气相色谱分析方法
编 制 说 明
项目名称: 焦炉煤气组分气相色谱分析方法
项目编号: 2013HYJH-HYSH
编制单位: 宏源焦化甲醇项目化验室
编制时间: 2013年5月10日
编 制 人: 韩光军
一、任务来源
根据、冶金工业信息标准研究院承担《》标准(计划编号200-T-605)的制订工作。在二、制定方法的目的和意义
是钢铁业不可缺少的。方法做到一次,能同时测定中的、、、、、、、、C、等。钢铁工业目前煤气组分的检测已有GB12205-90和《人工煤气组分气相色谱分析法》GB10410.1-89标准从国内外文献报道来看,本方法用H2,CO2、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8、O2、N2 、CH4、CO进行测定,并能得出焦炉煤气热值。极大地提高了工作效率,已应用于实际的检测工作。
表1 现有检测标准
序号 标准号 标 准 名 称 1 GB 人工燃气主组分的化学分析方法 2 GB10410.1-89 人工煤气组分气相色谱分析法 三、方法的建立及实验
1.2.1打开煤气取样口阀门,将管中余气全部放散掉。
1.2.2放散完毕后,将皮囊上的橡胶管套牢在取样管上。将煤气充入皮囊,充满后取下。并将囊内的气体全部挤出(一边向外挤出气体,一边用手将皮囊卷成卷状,直至袋内形成真空)重复做三次。
1.2.3当囊内成为真空后,连接皮囊橡胶管口与取样管口,向皮囊内充入所要取的煤气样品。充满后,关闭取样管阀门,并用夹子夹紧皮囊上的橡胶管,防止空气进入袋内;
1.2.4皮囊橡胶管口要求与取样管口吻合,否则,易使空气带入,而改变煤气样品的性质。
1.2.5采得后的煤气样品,最多存放时间为2小时。
1.2.6取好的煤气样品,应填好标签,注明取样地点,取样时间,取样人员。
2 焦炉煤气组分测定试验技术
2.1仪器及测定条件
选用了SP-6890型气相色谱仪(国产)、6890N型气相色谱仪(美国安捷伦)、奥氏式气体分析仪(上海申立QF1903)对焦炉煤气进行了对比试验。对比试验情况阐述如下。
2.1.1 主要测定范围 。
在奥氏式气体分析仪方法中,煤气主要组分是用化学法直接吸收,来得到二氧化碳、不饱和烃、氧气、一氧化碳,然后用爆炸法,根据反应结果计算甲烷和氢气,用差减法求得氮气,最后计算出热值。由于奥氏式气体分析仪方法的局限性,其中的不饱和烃CnHm,是C2H4、C2H6、C3H6、C3H8、等等的总和,此方法无法将不饱和烃CnHm分离开来。
双气路气相色谱仪(TCD)方法可以很好的分离焦炉煤气中组分。通过气相色谱仪方法可以得到焦炉煤气中H2,CO2、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8、O2、N2 、CH4、CO、等等组分含量。并通过计算得出焦炉煤气热值。
由于焦炉煤气组分复杂,经过试验后,最终,确定了用气相色谱仪分析工业用焦炉煤气中氢气、二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳组分的含量。
2.1.2 方法的测定原理。
2.1.2.1 气相色谱仪方法的测定原理。
用带有热导检测器的气相色谱仪,通过5A分子筛及Porapak- Q两种色谱柱的组合来分离焦炉煤气中的氢气、二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳组分,并在工作站的界面上显示出各组分的色谱行为和色谱峰数值。在相等条件下,用已知组成含量的标准气,把测得的样气峰面积与标准气峰面积相比较,计算各组分的百分含量。
2.1.2.2 奥氏式气体分析仪方法的测定原理。
煤气主要组分用直接吸收法,来测定二氧化碳、不饱和烃、氧气、一氧化碳,然后用爆炸法,根据反应结果计算甲烷和氢气,氮气用差减法求得。
2.2 仪器与材料。
2.2.1 6890N型气相色谱仪(美国安捷伦)。
2.2.1.1主机: Agilent 6890N。
2.2.1.2工作站:G2070AA。
2.2.1.3操作系统:Windows XP。
2.2.1.4进样器:六通阀。
2.2.1.5色谱柱:5A分子筛(2m×2mm),2根;
Porapak Q(2m×2mm),2根。
2.2.1.6检测器:单池TCD(热导检测器, 灵敏度范围5~100ng),2只。
2.2.1.7载气:高纯氦气(99.999%);
高纯氩气(99.999%)。
2.2.1.8辅助气:高纯氩气(99.999%)。
2.2.1.9动力气:氮气(99.999%)。
2.2.2 SP-6890型气相色谱仪(国产)。
2.2.2.1主机: SP-6890。
2.2.2.2工作站:浙大2000。
原创力文档

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