着手空腹 全面达标.pptVIP

来得时?+OAD：一天一针，实现血糖持久控制2.5年 来得时?: 简单方案,有效持久降低血糖 Schreiber S, Haak T Diabetes, Obestity and Metab. 2007;9:31-38 Schreiber S, Haak T Diabetes Technology Therapeutics 2008; 10:121-7 基线n= 12,216; 3个月为11,296; 9个月为6,031; 32个月为1,915 来得时?促进A1C达标 来得时? 每日一次，强效控制A1C60%的患者A1C达标 1. Riddle M, et al. Diabetes Care 2003;26:3080?6. 2. Yki-J?rvinen H, et al. Diabetologia 2006;49:442?51. 3. Bretzel RG, et al. Diabetes 2006;55(suppl). Abstract 326-OR. 4. Janka H, et al. Diabetes Care 2005;28:254?9. 5. Rosenstock J, et al. Diabetes Care 2006;29:554?9. 6. Yki-Jarvinen H, et al. Diabetes Care 2007; 30:1364-1369 7. Standl E. et al. Horm Metab Res 2006; 38: 172-177 8. Gerstein H, et al. Diabetic Medicine 2006; 23: 736–742 HbA1c (%) APOLLO3 LAPTOP4 Triple Therapy5 LANMET2 10 9 8 7 6 5 Treat-To-Target1 INITIATE6 7.14 7.15 6.96 7.14 6.80 8.71 8.85 8.80 9.5 8.80 8.61 6.96 Baseline Endpoint 40097 7.18 8.82 8.6 6.96 INSIGHT8 每天一次,有效达标，且安全性良好 来得时?促进A1C达标 P=0.000 P0.001 来得时?对初诊T2DM患者?细胞功能的影响 N＝22，甘精胰岛素治疗14天 曾龙驿、邓洪容等，2008 来得时?保护Β细胞 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗，较NPH联合二甲双胍更能显著降低午餐和晚餐后IP的释放，减少β细胞的负荷，24小时持久保护β细胞功能。 晚餐后 午餐后 NPH组 甘精胰岛素组 1. Diabetes Obesity and Metabolism. 2010; 12: 437-441. 2. Pfutzner A, Pfutzner AH, Larbig M, Forst T. Diabetes Technol Ther 2004; 6: 405-412. 3. Pfutzner A, Kann PH, Pfutzner AH et al. Clin Lab 2004; 50: 567-573. 4. Haffner SM, Bowsher RR, Mykkanen L et al. Diabetes 1994; 43: 1490-1493. 研究设计：28例二甲双胍＋磺脲类治疗的2型糖尿病患者，随机分为2组，分别在睡前注射甘精胰岛素和NPH，两组均同时加服1000mg二甲双胍，每日2次。 3个月的胰岛素治疗后，进行访视, 在一天三次标准饮食的情况下，测量餐前餐后血糖，总胰岛素，完整的胰岛素原（IP）的水平。 FORST研究：来得时?持久保护β细胞功能 来得时?保护Β细胞 研究目的：比较2型糖尿病患者接受不同胰岛素治疗后，心衰、卒中及急性心梗的发生率。 研究设计：回顾性队列研究 来自于pharmetrics综合索赔数据库子集 且于2001年5月-2007年7月接受至少一种胰岛素进行治疗的65,619例2型糖尿病患者 校正年龄、性别、高血压病史、血脂异常病史及给药时间、糖尿病病程等变量后，采用Poisson回归评估与其他中长效胰岛素治疗相比各组心衰、卒中和急性心梗的发生率比。计算事件的发生率*及其95%可信区间。 甘精胰岛素组 (n=11,534) 其他中长效胰岛素组 甘精胰岛素除外 (n=6,566) 甘精胰岛素与其他胰岛素联合组(n=16,540) 甘精胰岛素加一 种或多种其他胰岛素 （长效、中效、短效、 速效以及预混胰岛素） 其他胰岛素组 (n=30,979) 任何一种单独胰岛素，包括速/短效胰岛素或预混胰岛素，