3.2.1 苯的结构与性质 课时跟踪训练(苏教版化学选修5).docVIP

3.2.1 苯的结构与性质 课时跟踪训练(苏教版化学选修5).doc

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3.2.1 苯的结构与性质 课时跟踪训练(苏教版化学选修5).doc

[课时跟踪训练] 一、选择题(本题包括7个小题,每小题分,共分) 1.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说是(  ) A.难氧化,易加成,难取代 B.难氧化、难加成、较易取代 C.易氧化,易加成,难取代 D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷 解析:苯的性质很稳定,一般不能被氧化剂氧化,与H2等加成时,常需要加入催化剂,易与Br2、硝酸、硫酸等发生取代反应。 答案:B 2.[双选题]下列物质由于发生反应,既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色的是(  ) A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯 解析:乙烷既不能使溴水褪色又不能使KMnO4酸性溶液褪色;乙烯、乙炔既能与溴水发生加成反应,又能被KMnO4酸性溶液氧化;苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,苯虽能使溴水褪色,但却是萃取造成的,并未发生反应。 答案:BC 3.近年来在高速公路上发生多次运送苯的槽罐车侧翻事故,许多新闻媒体进行了连续报道,以下报道中有科学性错误的是(  ) A.由于大量苯溶入水中、渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染 B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸 C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的 D.处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳 解析:苯不溶于水。答案:A 4.已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体(  ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 解析:苯共有6个氢原子可被取代,由于这6个氢原子是等效的,故二元取代物与四元取代物的数目相等。 答案:C 5.[双选题]下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是(  ) A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯 C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是己烯 D.分别加入KMnO4酸性溶液振荡,静置后不分层且紫色消失的是己烯 解析:苯与己烯性质的区别是:苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以;另外,苯加入溴水中会将溴从水中萃取,使水层褪色,而苯层(上层)则呈橙红色;苯与己烯在燃烧时都会产生浓烟。 答案:CD 6.[双选题]下列有机物分子中,所有原子一定在同一平面内的是(  ) 解析:选项B中—CH3的三个氢原子与苯环肯定不在同一平面内。对于选项C(如下图所示):当平面M与平面N重合时,所有原子可能在同一平面内,但由于号碳与号碳之间的C—C可以旋转,使得平面M与平面N交于号碳与号碳的C—C所决定的直线可以旋转。所以肯定在同一平面内的只有苯环上的6个碳原子以及5个氢原子和号碳原子。 对于选项D;无论C—C怎样旋转,直线l一定在平面M内。 答案:AD 7.下列实验操作中正确的是(  ) A.将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液 C.用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在混合液中 D.制取硝基苯时,应取浓H2SO4 2 mL,加入1.5 mL浓HNO3,再滴入苯约1 mL,然后放在水浴中加热 解析:在铁粉存在下,苯和液溴的反应非常剧烈,不需加热。苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在水浴中测水的温度,控制在55~60℃。混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓硫酸加入到浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热。 答案:B 二、非选择题(本题包括4小题,共分) .人们对苯的认识有一个不断深化的过程(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的合物得到液体,命名为苯.写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式________________________________________________(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子为C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式__________________________________________苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式________________________________________________________________________(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热.但1,3环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯____________(填“稳定”或“不稳定”)(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,

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