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泰 山 学 院 本科毕业论文 链状4,4’-联吡啶钴配位聚合物的水热合成及其晶体结构 所 在 学 院 化学与化工学院 专 业 名 称 化 学 申请学士学位所属学科 理 学 年 级 二〇一〇级 学生姓名、学号 孙立星 2010090002 指导教师姓名、职称 郑泽宝 副教授 完 成 日 期 二〇一二年五月 摘要 本文所报道的钴(II)的配位聚合物,是在水热条件下，用四水合醋酸钴、4,4-联吡啶以及一种二酸（L1）在甲醇与水的混合溶液中反应,合成了一维链状配位聚合物,其结构通过X-射线单晶衍射仪进行了表征。配合物属于三斜晶系，P-1空间群，a = 1.15897(15) nm , b =1.26138(17) nm，c =1.37461(18) nm, α = 62.6990(10) ○，β=70.808(2)○，γ=89.398(2)○，V= 1662.7(4)nm3。。晶体结构分析表明,配合物中心Co离子为六配位畸变八面体构型,分别与4,4-联吡啶的两个N原子还有4个水分子配位，二酸根起到了中和电荷的作用。钴离子通过4,4-联吡啶N原子桥联成一维无限链状结构。 关键词:4,4-联吡啶 钴配合物 水热合成 晶体结构 ABSTRACT This paper reported the cobalt (II) coordination polymer, is under hydrothermal conditions, four hydrated cobalt acetate and 4, 4 - bipyridine in methanol and water mixture reaction, by X-ray single crystal diffraction characterization of structure. Complexes crystal triclinic crystal system, space group P-1, crystallographic parameters: a = 1.15897(15) nm , b =1.26138(17) nm，c =1.37461(18) nm, α = 62.6990(10) ○，β=70.808(2)○，γ=89.398(2)○，V= 1662.7(4)nm3. Crystal structure analysis showed that the center Co ion is six ligand complexes distorted octahedral configuration, by 4, 4 - bipyridine N atom bridge installed a one-dimensional infinite chain Keywords: 4, 4 - bipyridine Cobalt complexes hydro-thermal?synthesis crystal?texture1 引 言 配位聚合物[1]往往是通过有机配体和金属离子的配位几何的选择以及无线网络拓扑控制来设计合成的.它既保持了有机分子的某些特性,又具有金属的一些特性,种类丰富,结构新奇,而且一般具有某些特别的功能,已经在光、电、信息、催化、医药、冶金、新材料及生命科学领域中展现了广泛的应用前景.最近几年,人们对配位聚合物这方面的的研究越来越重视.是否可以形成配位聚合物,其原因主要在配体的选择,有的可以当做桥联配体的有机物，比如,吩嗪, 4, 4 -联吡啶及多羧酸化合物类在之前所报道的配位聚合物的构造里已经扮演了非常重要的角色. 1893年,瑞士的某知名大学的维尔纳(Werner)发表的维尔纳配位理论的学说。他的配位理论为配位化学的发展铺垫了基石,也标志着配位化学的正式建立。近年,配位化学发展的很是急速。虽然配位化学以前仅仅是无机化学里的一个小分支，但是配位化学现在已经发展成为了现在的热门学科,研究的重点是金属原子或离子与无机、有机分子反应形成配位化合物的制备、反应、成键、结构、类型和性质特点等。它所研究的主要对象为配位化合物。在1704年发现的普鲁士蓝(Prussian Blue)配合物Fei4[Feii(CN)6]3是目前报道的最早记录的配合