实验2 细菌的分离培养与鉴定.pptVIP

实验2 细菌的分离培养与鉴定 一 培养基的制备 二 消毒与灭菌 三 细菌的接种和培养 四 细菌的生化反应 一 培养基的制备 步骤： 1 称量药品 2 溶解 3 调节PH 5 过滤分装 6 包扎标记 7 灭菌 二 消毒灭菌法 物理灭菌法： 干热灭菌法：150-170 ℃ 维持 1-2h； 高压蒸汽灭菌法121℃（101.53kPa）15-30min； 其他：过滤除菌法、紫外线灭菌法。 化学灭菌法：主要使用一些化学消毒剂进行，如：75％酒精、1％的新洁尔灭等。 三 细菌的分离、接种与培养 细菌的分离方法： 稀释法、平板分区划线法。 细菌的接种方法： 斜面培养基接种法、液体培养基接种法、穿刺接种法、倾注平板法、平板涂布法。 细菌的培养方法： 需氧培养法 CO2培养法 厌氧培养法 3.1 细菌的分离培养方法 连续稀释法 平板分区划线 分区划线分离法：此法常用于含菌量较多的标本如混合细菌的分离。 连续划线分离法：此法常用于含菌量不多的标本或培养物中的细菌分离培养 注意事项 划完前一区后，需重新灼烧接种环后再进行下一区的划线。 相邻两区要有重叠区域。 结果观察：观察各区的生长情况，并看是否有单一菌落长出；菌落的形态、颜色、大小、边缘、透明度都需记录。 3.2 细菌