第5章聚合物的化学反应课件.ppt

第5章 聚合物的化学反应 本章主要内容： 5.1 概述 5.2 高分子化学反应的分类、特性及其影响因素 5.3 功能高分子 5.4 聚合物的相似转变及其应用 5.5 聚合度变大的化学转变及其应用 5.6 聚合度变小的化学转变－聚合物的降解 5.7 聚合物的防老化 5.8自然降解高分子的设计 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 5.3 功能高分子 按功能的不同，功能高分子的种类见下表 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 功能高分子由母体和功能性基团两部分组成，其合成方法有：一是先合成聚合物母体，在通过化学反应，接上功能基团；二是先将功能基团引入单体，后聚合或共聚。 5.5. 2 接枝反应 聚合物的接枝反应通常是在高分子主链上连接不同组成的支链，可分为两种方式： （1）在高分子主链上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链,包括有（i）链转移反应法；（ii）大分子引发剂法；（iii）辐射接枝法； （2）通过功能基反应把带末端功能基的支链连接到带侧基功能基的主链上。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 （i）链转移反应法 链转移接枝反应体系含三个必要组分：聚合物、单体和引发剂。利用引发剂产生的活性种向高分子链转移形成链活性中心，再引发单体聚合形成支链。 接枝点通常为聚合物分子链上易发生链转移地方，如与双键或羰基相邻的碳等。 如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体，加入BPO做引发剂。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 再如以BF3为引发剂在聚对甲氧基苯乙烯上接枝聚苯乙烯： 聚苯乙烯的阳碳离子链末端与聚对甲氧基苯乙烯的苯环发生Friedel-Crafts反应，形成接枝链。 这一类的接枝反应在生成接枝聚合物的同时，难以避免地同时生成均聚物，接枝率一般不高，常用于聚合物改性，特别适合于不需分离接枝聚合物的场合，如制造涂料、胶粘剂等。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 要避免均聚物的生成，应选用不能引发单体聚合的引发剂，如用铈盐（Ce4+）作引发剂，在含羟基的聚合物上接枝聚丙烯腈，由于Ce4+很难引发丙烯腈的均聚反应，因此接枝效率高。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 （ii）大分子引发剂法 所谓大分子引发剂法就是在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。 主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子。取决于引发基团的性质。 （a）自由基型 在主链高分子上引入易产生自由基的基团，如-OOH，-CO-OOR，-N2X，-X等，然后在光或热的作用下在主链上产生自由基在引发第二单体聚合形成支链。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 如在聚苯乙烯的a-C上进行溴代，所得a-溴代聚苯乙烯在光的作用下C-Br键均裂为自由基，可引发第二单体聚合形成支链： 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 此外还可以通过臭氧化反应在聚合物主链上引入过氧化氢基团，如： 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 （b）阴离子型 如聚1,4-丁二烯与丁基锂反应、聚酰胺与钠反应可在主链上产生阴离子引发活性中心，可引发能进行阴离子聚合的单体聚合形成接枝聚合物： 反应实施时，一般先在聚合物上形成活性中心后，再加入第二单体进行接枝聚合，这样可避免引发第二单体的均聚反应。 阴离子接枝聚合的优点：由于阴离子聚合一般无链转移反应，因此可避免均聚物的生成，获得高的接枝效率。 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 （c）阳离子型 如聚氯乙烯等含氯聚合物可在BCl3、R2AlCl或AgSbF6等的作用下，在主链上产生碳阳离子引发活性种，引发可进行阳离子聚合的单体聚合形成支链： 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 第 5 章 聚 合 物 的 化 学 反 应 （iii）辐射接枝法 利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是应用广泛的接枝方法。如聚醋酸乙烯酯用? 射线辐射接枝聚甲基丙烯酸甲酯： （iv）功能基偶联法 通过功能基反应把带末端功能基的支链接到带侧基功能基的主链上。 如果单体和聚合物一起加入时，在生成接枝聚合物的同时，单体也可因辐射而均聚。因此必须小心选择聚合物与单体组合，一般选择聚合物对辐射很敏感，而单体对辐射不很敏感的接枝聚合体系。