16傅立叶红外光谱仪答题.pptVIP

傅立叶红外光谱仪FTIR 傅里叶变换红外光谱仪结构图 显微傅立叶变换红外光谱仪（ThermoFisher Scientific） 显微傅立叶变换红外光谱仪（Bruker Optics） 红外光谱概述 波长?与波数之间的关系为： （波数） / cm-1 =104 /（ ? / μm ） 红外光谱概述 红外光区的划分 红外光谱波长范围约为 0.75 ~ 1000μm，一般换算为波数。根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区： 近红外光区（0.75 ~ 2.5μm ） 13158-4000 cm-1 分子化学健振动的倍频和组合频。 中红外光区（2.5 ~ 25μm ） 4000 ~ 400 cm-1 化学健振动的基频 远红外光区（25 ~ 1000 μm ） 400-10 cm-1 骨架振动，转动 红外光谱概述 红外光谱图：当一束连续变化的各种波长的红外光照射样品时，其中一部分被吸收，吸收的这部分光能就转变为分子的振动能量和转动能量；另一部分光透过，若将其透过的光用单色器进行色散，就可以得到一谱带。若以波长或波数为横坐标，以百分吸收率或透光度为纵坐标，把这谱带记录下来，就得到了该样品的红外吸收光谱图，也有称红外振-转光谱图。 红外光谱概述 物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。 通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和CoC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。 特征区：4000-1350cm-1 高频区 光谱与基团的对应关系强 指纹区：1350-400cm-1 低频区 光谱与基团不能一一对应， 其价值在于表示整个分子的特征。 红外光谱谱图认识 红外光谱产生的条件 红外光谱产生的条件 介绍：分子振动方程式 化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧 表 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃） 分子中基团的基本振动形式 表示符号：s(强)；m(中)；w(弱)；a（不对称） 1．两类基本振动形式 甲基的振动形式 红外光谱图的三要素 （3）峰形：不同基团的某一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收，如-OH、-NH的伸缩振动峰都在3400-3200 cm-1但二者峰形状有显著不同。此时峰形的不同有助于官能团的鉴别。 傅里叶变换红外光谱仪光路图 透过吸收光谱 制样方法 制样方法 制样方法 制样方法 红外光谱特点 1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低； 2）应用范围广：几乎所有有机物均有红外吸收； 3）分子结构更为精细的表征：通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构； 4）分析速度快； 5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品； 6）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能； 7）可以进行定量分析； 主要应用 * * Nicolet 6700 + Continuum Microscope Vertex70 + Hyperion 3000 Focal Plane Array Detector 波数 波长 红外光谱图： 纵坐标为透过率， 横坐标为波长λ （ μm ） 或波数（cm-1） 例1： Octane（辛烷） 红外光谱图 例2：H2O分子 先看看H2O和CO2分子的谱图产生情况： 例3：CO2分子的振动 条件： (1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2) 辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振， 无红外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非对称分子：有偶极矩，红外活性。 K化学键的力常数, ?为双原子的折合质量 =m1m2/（m1+m2） C为光速 键类型: —C?C — —C =C — —C — C — 力常数: 15 ? 17 9.5 ? 9.9 4.5 ? 5.6 峰位: 4