红绿色盲的遗传.pptVIP

人類的染色體 人體細胞具有23對染色體：22對體染色體＋1對性染色體 ABO血型遺傳 決定紅血球表面抗原(醣蛋白) 複等位基因遺傳： 由三種等位基因(IA、IB 、i)決定 IA：表現A型抗原(具有A型醣類) IB：表現B型抗原(具有B型醣類) i：不表現A型或B型抗原 ABO血型 小美有紅綠色盲，丈夫的色覺 正常。則其兒子是紅綠色盲的 機率為多少？ 1 / 4 1 / 2 3 / 4 1 98統測 Rh陽性、陰性 1940年在恒河猴 (Macaca rhesus)體內發現。 人類的性別決定 人類的性染色體 男性：XY 女性：XX Y染色體：決定性別(睪丸決定因子) X染色體：帶有多種基因，發生　缺陷時易導致疾病，例：色盲、血友病、肌肉萎縮症、蠶豆症 性聯遺傳疾病 多由X染色體上的隱性基因決定，Y染色體上缺乏等位基因 男性表現隱性性狀(疾病)的機率較女性高 紅綠色盲：無法分辨紅色、綠色的視覺障礙 性聯遺傳疾病 血友病：患者因缺乏某種促成凝血的因子，受傷時血液不易凝結。 裘馨氏肌肉萎縮症：患者通常在六歲便出現肌肉萎縮、消瘦等症狀，最終因呼吸困難而死亡，甚少活過20歲 體染色體顯性遺傳 致命性顯性疾病較隱性少見。 因為可能子代在發育時就死 亡了，但若較晚才發揮作用 就可將其遺傳給子代。 亨丁頓舞蹈症：神經系統失常， 導致腦部退化