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- 2017-05-27 发布于湖北
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CKD-MBD的规范治疗-解读K/DOQI指南 CKD-MBD概念 以往用语: “肾性骨病”和“肾性骨营养不良”,未能很好地包含钙、磷代谢紊乱的内容。 2005年在国际肾脏病一体化治疗协调委员会(K/DIGO)召开的矿物质代谢及其骨病的会议上提出统一用语为“慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常”(Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder,CKD-MBD)。 CKD-MBD表现 是全身性疾病,常具有下列一个或一个以上: 1.钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)或维生素D代谢异常; 2.骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常; 3.血管或其他软组织钙化。 CKD-MBD特点 普遍性 全身性 致残性 间接致死性-高磷与高死亡率相关 ——知晓率低! 我国目前对CKD-MBD的治疗现状: 很少早期监测与治疗 大多在严重SHPT(已经出现骨骼畸形)才开始使用活性VitD制剂 治疗方法、药物剂量、疗程不统一 缺乏严密的监测(尤其是PTH等) 若PTH过度抑制,ABD随之发生 血钙、磷及CaXP过高,转移性钙化发生 PTX未得到普及 CKD病程与活性维生素D的关系 继发性甲状旁腺功能亢进性骨病 PTH对骨的作用-高转运 使破骨细胞数目增加,活性增强,促进骨的吸收,通过激活骨膜内原始细胞,加速细胞分解 使成骨细胞
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