3.1有机化合物的合成 课件1（鲁科版选修5）.pptVIP

③卤代烃与NaCN、CH3C ≡ CNa等取代RCl＋NaCN―→RCN＋NaCl (2)常见碳链减短的反应 ①烯烃、炔烃和芳香烃的氧化反应； ②羧酸及其盐的脱羧反应； ③烷烃的裂化反应。 2．常见碳链的成环和开环的方法 (1)常见碳链成环的方法是羟基酸酯化成环 如 (2)常见碳链开环的方法是上述环酯的水解反应。 3．官能团的引入 (1)引入羟基(—OH) ①烯烃与水加成，②醛(酮)与氢气加成，③卤代烃碱性水解，④酯的水解等。 (2)引入卤原子(—X) ①烃与X2的取代，②不饱和烃与HX或X2的加成，③醇与HX取代等。 (3)引入双键 ①醇或卤代烃的消去引入碳碳双键，②醇的氧化引入碳氧双键。 (4)引入羧基 醛的氧化反应、苯的同系物与高锰酸钾的氧化反应、酯的水解反应、碳碳双键等被酸性KMnO4溶液的氧化等。 4．官能团的消除 (1)通过加成反应消除不饱和键。 (2)通过消去反应、氧化反应、酯化反应等消除羟基(—OH)。 (3)通过加成反应或氧化反应等消除醛基(—CHO)。 5．官能团的衍变 根据合成需要(有时题目信息中会明确某些衍变途径)可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。常见的有三种方式： (1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如： 特别提醒：有机合成中要注意： (1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。 (2)应尽量选