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区域成矿的地球化学分析 壳幔系统中的“选冶”过程 张本仁（中国地质大学） 2005年10月 一、由地球化学观点看区域成矿 区域成矿必须置于区域壳幔系统中来考查，以区域壳幔系统的组成、热动力状态及其演化为约束，因为已有的研究证明，地球壳幔是长期（至少20多亿年以来）不均一的。 成矿的实质是壳幔系统中元素从原始分散状态，通过各类地质-地球化学作用及其中所包含的导致元素再分配（集中和分散）的机制逐步浓集，最终在地壳局部地段达到当前工业可利用的浓度水平（矿石）的全过程。 成矿过程非常类似矿石通过各种选冶流程使金属元素逐步浓集最终成为金属材料的过程。 二、约束区域成矿的诸因素 壳幔及各类中间成矿系统（岩浆、热液、矿源层等）中成矿元素的浓度水平（类似矿石品位 和选矿中间产物的元素浓度）； 各类地质-地球化学过程或机制浓集成矿元素的效率（类似选冶流程分离-浓集效率）； 沟通矿源、连接各地质地球化学过程、约束成矿物理化学和热动力学条件及限制成矿空 间部位的构造运动性质及壳幔热动力状态。 成矿所需成矿元素浓集的程度。 三、成矿诸因素的剖析 （一）壳幔及中间成矿系统元素初始浓度对成矿的意义 矿源系统，无论是初始壳幔的，还是中间性的，对于其中成矿元素的初始浓度的成矿意义的评估，应该持辨证态度。矿源系统中成矿元素初始浓度高，一般说对成矿是有利的，但这只是成矿的有利因素，而非决定因素；是成矿的必要条件，而非充分条件。成矿的决定因素和充分条件是存在使系统中成矿元素能进一步浓集的过程与机制。 接上 又如，碱性花岗岩浆的Be浓度（9 ppm)明显高于花岗岩浆的Be(3~5 ppm)。 然而，花岗伟晶岩型铍矿床（花岗岩浆的分异产物）常见，却不形成与碱性花岗岩有关的铍矿床。这是由于Be为两性元素，在碱性岩浆中主要呈 [BeO4]6- 酸根形式，结晶分异过程中易类质同象代替[SiO4]4-而分散到硅酸盐造岩矿物中，故不能浓集成矿；在酸性的花岗岩浆中铍主要成碱性Be+2离子形式，不易类质同象分散于造岩矿物中，而倾向浓集成矿。 （二）壳幔体系中元素浓集的机制 与选冶过程提高元素浓度的情况相似，元素在各类地质作用过程中的浓集均表现为元素在不同相间的不均一分配，结果元素在一种相中发生富集，伴之以在另一种相中的贫化。这种使元素在不同相间不均一分配的过程就是控制元素浓集的机制。壳幔体系中作用的类型不同，浓集元素的机制也不同。可分出以下主要类型： 1. 元素在不同相间由物质溶解或化学反应平衡控制的不均一分配 这种分配服从Nernst分配定律，可发生于溶液、固溶体和气相之间，广泛存在于内生和表生作用各个环节，诸如岩浆-热液过程的部分熔融、分异结晶、岩浆离熔、超临界气液相自熔体相的逸出等；内生和外生作用中广泛的水/岩反应中均存在这种机制. 此外,成矿过程最终总是要发生难溶解矿石矿矿物的沉淀,这时导致金属元素强烈浓集的则是溶度积效应。 （2）玄武岩岩浆离熔机制浓集元素的效率 实验证明：玄武岩浆于12550C发生不混溶离熔时，可产生富硫化物熔体相和硅酸盐熔体相，Ni和Cu在两相间的分配系数分别为： KNi硫/硅 = 274； KCu硫/硅 = 245。 表明Ni和Cu分别在富硫化物熔体中相对于硅酸盐熔体浓集了274和245倍(Rajamani and Naldrett , 1978)。 按夏威夷火山熔岩湖离熔相实测数据(Skinner and Peck. 1963)计算： KNi硫/硅 = 333； KCu硫/硅 = 200。 离熔的条件：温度 = 10650C, 压力 =1大气压 所以玄武岩浆离熔是使Ni和Cu向富硫化物熔体相中强烈浓集的机制。 （3）超临界水溶液相自岩浆熔体相分出机制的浓集效率： *Holland(1972)实验：温度= 810 ~ 855 0C；压力 =1.8 ~ 2.3 kb; 试料为：NaCl溶液—花岗岩岩浆，实验持续时间：4 ~ 21 天。 结果获得了Mg、Ca、Mn、Zn的溶液/熔体分配系数分别为： KMg = 0.156; KCa = 0.38; KMn = 6.5; KZn = 9.5; 并且KMn和 KZn 正比于NaCl浓度的平方。 *Candela and Holland(1984)实验：条件：750 0C，1.4 kb; 试料为：NaCl溶液--花岗岩岩浆。结果获得了Mo和Cu的溶液/熔 体分配系数分别为： KMo = 2.5±1.