遗传学课件1.ppt

细胞质遗传在生产上的应用 　 科学家发现：杂交种作物表现出生长整齐、植株健壮、产量高、抗病能力强等特点，简称为杂种优势！但是杂种优势只表现在F1代，因此必须年年制第一代杂交种。　杂交育种得给母本去雄，这对于水稻来说操作十分困难。能否培育一种自身不产生花粉只能接受异花传粉产生种子的母本呢？　　 细胞质遗传在生产上的应用 　　　　雄性不育系不产生花粉，接受父本传来的花粉后就能产生杂种子一代。可节省大量的用于对母本去雄的时间和劳力。 　　　　 核、质基因共同决定雄性是否可育： 细胞核可育基因型：RR、Rr 细胞核不育基因型：rr 细胞质可育基因：N 细胞质不育基因：S R或N存在，全为可育；只有S（ rr）为不育 rr S rr N RR N 不育系花粉不正常 保持系花粉正常 恢复系花粉正常 　　水稻能否正常产生花粉受细胞核基因(R-r)和细胞质基因(N-S)共同控制。核基因R和质基因N都具有“显性”，有其中任何一个时，都能产生正常产生花粉，只有两者都不存在时，才表现为雄性不育。 保持系 保持系 保持系 ? ? 恢复系 ? 恢复系 恢复系 ? 　　三系法杂交水稻的育种有三个品系：雄性不育系(简称不育系)、雄性不育保持系(简称保持系)和雄性不育恢复系(简称恢复系)。 　 2．ABO血型 由三个复等位基因决定，分别为IA、IB、i，但IA与IB间表示共显性，它们对i都表现为显性，所以，IA、IB、i之间可组成6种基因型，但只显现4种表型。ABO血型系统的遗传，符合孟德尔定律。 3．Rh血型与母子间不相容 Rh血型最初认为是由一对等位基因R和r决定。RR和Rr为Rh＋，rr为 Rh－。现在知道Rh血型由18个以上复等位基因决定的。 Rh－个体在正常情况下不含Rh＋细胞的抗体，但在①Rh－个体反复接受Rh＋个体血液，就可能产生抗体。②Rh－母亲怀Rh＋的胎儿，在分娩时，Rh＋胎儿的红细胞有可能通过胎盘进入母体血液，使Rh－的母亲产生抗体，当怀第二胎时，胎儿为Rh＋，可造成胎儿死亡或生一个溶血症的新生儿。 4．自交不亲合 同类相抗，自交不育，保证了异花传粉受精。烟草是自交不育的，已知至少有15个自交不亲合基因，它们是S1，S2，S3，…，S15，构成一个复等位基因系列，相互无显隐关系。 烟草的部分不亲合基因的作用如下表。 —— S1S3、S2S3 S1S2、S2S3 S2S3 S1S2、S1S3 —— S1S2、S2S3 S1S2 S1S2、S1S3 S1S3、S2S3 —— S1S3 S2S3 S1S2 S1S3 ♂ ♀ 五、数量性状及遗传分析 生物体的很多性状，如人类皮肤的颜色、身高、体重等性状；农作物的株高、产量等性状是一类呈连续变异的数量性状。 决定这种数量性状的基因常常不是一对而是多对基因；而每一对基因对表型的作用只有较微小的作用，故又称微效基因，数量性状是很多对微效基因效应累加的结果，因此这类遗传又称为多基因遗传。 数量性状的多基因假说： 1、数量性状是由许多对微效基因或多效基因的联合效应所造成。 2、多基因中的每一对基因对性状的表型所产生的效应是微小的。 3、微效基因之间往往缺乏显性。 4、微效基因的效应是相等而且是相加的，故又可称多基因为累加基因。 5、微效基因对环境敏感，而且数量性状的表现容易受环境的影响。 6、多基因位于染色体上，按分离、自由组合和连锁规律传递。 四、连锁与互换规律 连锁遗传现象是1906年美国学者贝特森和潘耐特在香豌豆两对相对性状的杂交试验中首先发现的。他们观察到同一亲本所具有的两个性状在杂交后代中常有相伴遗传的倾向，这就是性状的连锁遗传现象。1911年美国遗传学家摩尔根根据在果蝇中发现的类似现象提出连锁和交换的理论，从而确立了遗传学第三定律——基因的连锁互换定律。 基因的连锁和互换现象 P 灰身长翅 × 黑身残翅 × F1测交 灰身长翅 灰身长翅 黑身残翅 50% 50% 雄 雌 测交后代 雄果蝇的连锁遗传 黑身残翅 P B V b v B V 灰身长翅 b v 黑身残翅 × B V b v b v B V 灰身长翅 × 雄 b v b v 黑身残翅 雌 B V b v b v 配子 F1测交 配子 测交后代 B V b v b v b v 灰身长翅50% 黑身残翅50% 基因的连锁规律： 两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。 基因的连锁和互换现象 雌果蝇的连锁和互换遗传 P 灰身长翅 × 黑身残翅 灰身长翅 雌 F1测交 ×