专题5 DNA和蛋白质技术专题知识整合 课件(人教版选修1).pptVIP

专题5 DNA和蛋白质技术专题知识整合 课件(人教版选修1).ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
* DNA 的提取 1.某生物兴趣小组开展 DNA 粗提取的相关 探究活动。具体步骤如下: 材料处理:称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各两份,每份 10 g。剪碎后分成两组,一组置于 20 ℃、另一组置于-20 ℃条 件下保存 24 h。 DNA 粗提取: 第一步:将上述材料分别放入研钵中,各加入 15 mL 研磨 液,充分研磨。用两层纱布过滤取滤液备用。 第二步:先向 6 只小烧杯中分别注入 10 mL 滤液,再加入 20 mL 体积分数为 95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒缓缓地向 一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上。 第三步:取 6 支试管,分别加入等量的 2 mol/L NaCl 溶液 溶解上述絮状物。 ++++ ++ +++ -20 ℃ +++ + ++ 20 ℃ 蒜黄 辣椒 花菜 材料保存温度 DNA 检测:在上述试管中各加入 4 mL 二苯胺试剂。混合 均匀后,置于沸水中加热 5 min,待试管冷却后比较溶液的颜色 深浅,结果如下表。 “+”表示颜色的深浅 分析上述实验过程,回答下列问题: (1)该探究性实验课题名称是 ________________________________________________。 (2)第二步中“缓缓地”搅拌,这是为了减少___________。 探究不同材料和不同保存温度对 DNA 提取量的影响 DNA 断裂 (3)根据实验结果,得出结论并分析。 ①结论 1:与 20 ℃相比,相同实验材料在-20 ℃条件下 保存,DNA 的提取量较多。针对结论 1,请提出合理的解释: _____________________________________________。 ②结论 2:_________________________________________ ___________________________________。 低温抑制了相关酶的活性,DNA 降解速度慢 等质量的不同实验材料,在相同的保存温 度下,从蒜黄提取的 DNA 量最多 (4)氯仿密度大于水,能使蛋白质变性沉淀,与水和 DNA 均不相溶,且对 DNA 影响极小。为了进一步提高 DNA 纯度, 依据氯仿的特性,在 DNA 粗提取第三步的基础上继续操作的 步骤是:_____________________________________________ ____________________________。 然后用体积分数为 95%的冷酒精溶液使 DNA 析出。 将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混和静置 一段时间,吸取上清液 PCR 技术与蛋白质的提取 2.(双选)新技术的建立和应用对生物学发展 BD 至关重要。下列技术(或仪器)与应用匹配正确的是( ) A.PCR 技术——扩增怕热 B.杂交瘤技术——制备单克隆抗体 C.光学显微镜——观察叶绿体的基粒 D.花粉离体培养——培育单倍体植物

文档评论(0)

dyx0821 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档