第一节第1课时 有机化合物的合成 每课一练1（鲁科版）.docVIP

第一节 有机化合物的合成 每课一练（鲁科版） 1．下列反应，可以使碳链增长的是(双选)(　　) A．酯化反应 B．乙醛与HCN加成 C．乙醇与浓硫酸共热到140 ℃ D．1-溴丙烷与NaCN作用 解析：选BD。题目要求“碳链增长”，像由CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，酯化反应引入“”，也不属于碳链增长。 2．下列物质的合成过程中，反应类型可能属于消去反应的是(　　) 解析：选A。消去反应的特征为分子内脱去小分子如H2O、HCl、NH3等，同时有不饱和键生成。 3．现有乙醇、浓H2SO4、KMnO4等药品，利用这些药品在一定条件下不能制取的是(　　) A．乙烯 B．1,3-丁二烯 C．乙醚 D．乙酸乙酯 解析：选B。A选项中乙醇乙烯，C选项中乙醇乙醚，D选项中乙醇乙酸，然后乙醇＋乙酸乙酸乙酯，只有B选项中的1,3-丁二烯不能制取。 4．下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：选C。在NaOH乙醇溶液共热发生消去反应后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：—Br。 5．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有(　　) A．氧化—氧化—取代—水解 B．加成—水解—氧化—氧化 C．氧化—取代—氧化—水解 D．水解—氧化—氧化—取代 解析：选A。由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤： 2CH2===CH2＋O22CH3CHO， 2CH3CHO＋O22CH3COOH， CH3COOH＋Cl2Cl—CH2COOH＋HCl， Cl—CH2COOH＋H2OHOCH2COOH＋HCl， 故反应类型有：氧化—氧化—取代—水解。 6．由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得的有机化合物主要是(　　) A．苯 B．甲苯 C．乙苯 D．苯甲酸钠与甲烷 解析：选B。R—CH2—COONa＋NaOHR—CH3＋Na2CO3，当R为苯环时，产物为甲苯。 7．卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，例如：CH3Cl＋2Na＋CH3Cl―→CH3CH3＋2NaCl。现有CH3CH2Br和的混合物，与金属钠反应不可能制取的烃是(　　) A．2-甲基丁烷 B．丁烷 C．2,3-二甲基丁烷 D．2-甲基戊烷 解析：选D。当CH3CH2Br和的混合物与Na反应时，可以得到三种烃： CH3CH2—CH2CH3、或，只有选项D不能得到。 8．氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体，工业上制氯乙烯需要以下反应：①乙炔与氯化氢制氯乙烯；②高温煅烧石灰石；③电解饱和食盐水(2NaCl＋2H2O2NaOH＋H2↑＋Cl2↑)；④制乙炔；⑤制乙烯；⑥合成氯化氢；⑦制水煤气；⑧制盐酸；⑨制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是(　　) 解析：选C。制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反应。因此需要制取乙炔和HCl，而制取HCl又需制取Cl2和H2，需要应用反应③；制乙炔需制CaC2，可利用生石灰和C(碳)反应制取CaC2。因此可知正确的操作为C项。 9．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX―→，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A．乙醛和氯乙烷　　　　　　　B．甲醛和1-溴丙烷 C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 解析：选D。采用逆推法可知： 。所以用和CH3Cl来合成。 10．1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可通过下列反应制得：烃ABC，则烃A可能是(　　) A．1-丁烯 B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 解析：选D。此题采用逆向思维，根据烃及其衍生物的相互转化关系即可推断。最终产物分子结构中含有“—R—O—R—”键，应该是浓H2SO4作用下，醇分子之间脱水形成的产物。而最终产物分子结构中含有两个“—R—O—R—”键，且呈环状结构，所以化合物C应是含有两个碳原子的二元醇，由此确定C是，逆推C是B的水解产物，B中应含两个可水解的原子，B又是烃A跟Br2反应的产物，可见B分子结构中有两个溴原子，所以烃A只能是CH2===== CH211.为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。 解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有—COOH反应，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羟基反应，(3)加Na，醇羟基反应，(4)加强酸HCl或H2SO4，—COONa反应，(5)加CO2，只有—ONa反应，(