非甾体类抗炎药NS398对胃癌细胞株SCG7901的影响.docVIP

非甾体类抗炎药NS398对胃癌细胞株SCG7901的影响 　　[摘要] 目的 探讨环氧合酶抑制剂NS398对胃癌细胞株SCG7901的生物学行为的影响。 方法 2014年6―12月于河北医科大学第二医院实验室，用MTT、DNA梯度降解试验及流式细胞仪等方法，研究NS398对胃癌细胞株SCG7901的抑制增殖、促进凋亡作用。 结果 NS398对胃癌细胞株SCG7901产生明显的生长抑制作用，且表现为剂量依赖性（F=35.984，P0.01）；DNA梯度降解试验、流式细胞仪分析NS398浓度依赖性地诱导了胃癌细胞株SCG7901凋亡（F=12.414，P0.01），且凋亡与细胞周期受阻有关（F=21.315，P0.01），主要阻止在S/G2期。结论 NS398对胃癌细胞株SCG7901具有显著浓度依赖性的体外生长抑制、诱导凋亡、阻滞DNA合成作用。 　　[关键词] 环氧合酶-2；非甾体类抗炎药NS398；胃癌细胞株SCG7901 　　[中图分类号] R735.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2016）04（c）-0014-04 　　[Abstract] Objective To discuss the effect of selective cox inhibitor NS398 on the biological behavior of gastric cancer line SCG7901. Methods The suppress proliferation and promoting apoptosis functions of NS398 on the gastric cancer line SCG7901 was researched by MTT and DNA gradient degradation testing and flow cytometry method in the laboratory of the second hospital of Hebei medical university from June 2014 to December 2014. Results NS398 had an obvious growth inhibition effect on the gastric cancer line SCG7901 and the manifestation was dose-dependent， （F=35.984， P0.01）， and the DNA gradient degradation testing and flow cytometry analyzed that the NS398 concentration dependently induced apoptosis of gastric cancer line SCG7901， （F=12.414， P0.01）， and apoptosis was correlated with the cell cycle arrest （F=21.315， P0.01） and the main arrest was in S/G2 stage. Conclusion NS398 has an obvious effect of in vitro growth inhibition， inducing apoptosis and blocking DNA synthesis in a concentration-dependent manner on gastric cancer line SCG7901. 　　[Key words] Cyclooxygenase-2； Non-steroid anti-inflammatory drug NS398； Gastric cancer line SCG7901 　　临床流行病学调查、大量实验研究表明：非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs， NSAIDs）能降低消化道肿瘤的发病率，其抑癌机制包括阻断血管生成、促进细胞凋亡、调控炎症和免疫反应，以赛来昔布为主要药物目前研究比较热门，但NS398作用于胃癌细胞株SCG7901今未有研究，该实验于2014年6―12月于河北医科大学第二医院实验室，用MTT、DNA梯度降解试验及流式细胞仪等方法，研究NS398对胃癌细胞株SCG7901的抑制增殖、促进凋亡作用，来进一步探讨NSAIDs的抑癌机制，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择的NS398纯品是在美国Sigma公司购买的，培养基RPMI1640也是在Sigm