2016-2017学年 苏教版选修5 4.3.1 醛的性质和应用课件(44张).pptVIP

2016-2017学年 苏教版选修5 4.3.1 醛的性质和应用课件(44张).ppt

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1. 下列物质与水的混合物可以用分液漏斗分离的是(  ) A. 酒精 B.乙醛 C. 蚁醛 D. 溴苯 解析:分液漏斗用于分离互不相溶且分层的液体,酒精、蚁醛、乙醛均溶于水,故不能用分液漏斗分离。 答案:D 解析:B中尽管有—CHO,但它是与O原子相连的,所以不属于醛类。 答案:B 3. 下列反应中属于有机物被还原的是(  ) A. 乙醛发生银镜反应 B. 新制Cu(OH)2与乙醛反应 C. 乙醛加氢制乙醇 D. 乙醛制乙酸 解析:A、B、D三项均为乙醛被氧化的过程,C项正确。 答案:C 4. 用银氨溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别的一组物质是(  ) A. 丙醛和己烷   B. 苯和甲苯 C. 乙烯和甲醛   D. 乙醇和乙醛 解析:A项,丙醛与银氨溶液和酸性高锰酸钾均反应,且有明显现象,而己烷不能。B项,甲苯只能使KMnO4溶液褪色,可鉴别;而苯和甲苯均不与银氨溶液反应,不能鉴别。C、D项均能与KMnO4反应褪色,不能鉴别。 答案:A 5. 在2HCHO+NaOH(浓)―→HCOONa+CH3OH中,HCHO(甲醛)(  ) A. 仅被氧化 B.未被氧化,未被还原 C. 仅被还原 D. 既被氧化,又被还原 解析:在有机反应中,有机物去氢或加氧的反应是氧化反应,有机物去氧或加氢的反应是还原反应。 答案:D 6. 下列说法中正确的是(  ) A. 凡能起银镜反应的物质一定是醛 B. 乙醛能发生银镜反应,表明了醛具有氧化性 C. 在加热和有催化剂的条件下,醇都能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛 D. 福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物标本 解析:掌握各类物质的结构和性质,如:有醛基的物质均可以发生银镜反应,但不一定属于醛类;羟基所连的C原子上没有H时,不能发生氧化反应。 答案:D 解析:因为C发生的是还原反应,而A、B、D均是乙醛的氧化反应。 答案:C 8. 实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时: (1)配制银氨溶液时向盛有________溶液的试管中逐滴滴加________溶液,边滴边振荡直到________为止。有关反应的离子方程式为: ①________________________________________, ②________________________________________。 (2)加热时应用________加热,发生银镜反应的离子方程式为_________________________________。 1. [2014·兖州月考]下列关于醛的说法正确的是(  ) A. 甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B. 醛的官能团是—COH C. 甲醛和乙二醛互为同系物 D. 饱和一元脂肪醛的分子组成符合CnH2nO通式 解析:甲醛是只含一个碳原子的醛,其结构简式为HCHO;醛的官能团醛基应写为—CHO,不能写为—COH;甲醛是一元醛,乙二醛是二元醛,二者官能团个数不同,不是同系物。 答案:D 2. 下列各化合物中,能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是(  ) 3. 已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是(  ) 答案:D 4. 下列关于银镜反应实验的说法正确的是(  ) A. 试管先用热烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤 B. 向2%的稀氨水中滴入2%的AgNO3溶液,配制银氨溶液 C. 采用水浴加热,也可直接加热 D. 可用浓盐酸洗去银镜 答案:A 5. 某学生用2 mL 1 mol/L的CuSO4溶液和4 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合,然后加入0.5 mL浓度为4%的HCHO溶液,加热到沸腾,未见红色沉淀,失败的主要原因是(  ) A. 甲醛量太少 B.硫酸铜量太少 C. NaOH量太少 D. 加热时间短 解析:因n(CuSO4)∶n(NaOH)=1∶1,表明CuSO4过量,碱不足,而醛与新制Cu(OH)2反应时必须碱过量。 答案:C 6. 某有机物的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。 (1)检验分子中醛基的方法是________,反应的化学方程式为______________________________________。 (2)检验分子中碳碳双键的方法是______________, 反应的化学方程式为________________________。 (3)实验操作中,应先检验哪一个官能团?为什么? ____________________________________________。 7. 下列物质各1 mol与足量的银氨溶液反应,析出银的质量相等的是(  ) ①HCHO ②OHC—CHO ③(CH3)2CHCHO  ④OHC(CH2)2CHO A. ①②

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