2016届二轮复习 基因的传递规律 专题卷（全国通用）.docxVIP

一、选择题(每题5分,共60分)1.(2015湖北黄冈中学期中,19)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是(　)A.雌配子∶雄配子=1∶1B.含X的精子∶含Y的精子=1∶1C.含X的配子∶含Y的配子=1∶1D.含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶12.(2015浙江温州十校期中联考,15)在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及自交和测交。下列相关叙述中正确的是(　)A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性,自交不能C.自交可以用于显性优良性状的品种培育过程D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律3.(2015黑龙江哈六中期中,22)下列关于基因及基因型的描述中,不正确的是(　)A.突变既可能改变基因的结构,又可能改变基因的数量或排列顺序B.自然选择通过选择不同表现型的个体,使基因频率定向改变C.S型肺炎双球菌的基因位于拟核的染色体上,呈线性方式排列D.基因型为Aa的植物自交,其雄配子比雌配子的数量多4.(2015宁夏银川一中三次月考,4)三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条,三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞为aXBXb(无基因突变和交叉互换),该异常卵细胞形成最可能的原因是(　)A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开B.次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂未能完成C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞5.(2015安徽江淮十校联考,19)A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断(　)A.该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B.该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C.该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D.该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为946.(2015云南玉溪一中期中,28)某地人群每万人中有一个患甲病。一个表现正常男子的父母均正常,但有一个患甲病的妹妹。该男子与该地一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是(　)A.33/10 000B.1/404C.1/303D.1/6067.(2015浙江温州十校期初联考,18)如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是(　)A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/48.(2014河南信阳一调,20)蜜蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂,而受精卵发育成蜂王或工蜂。若已知工蜂“会开蜂房盖”与“不会开蜂房盖”是相对性状,则下列叙述错误的是(　)A.工蜂体细胞中遗传因子成对存在B.工蜂“会开蜂房盖”由遗传因子决定C.雄蜂体细胞中只有一个遗传因子D.蜂王体细胞可能不含“不会开蜂房盖”的遗传因子9.(2014广东深圳高级中学月考,4)豌豆种子的颜色黄色Y对绿色y为显性,种子形状圆粒R对皱粒r为显性,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有两株豌豆杂交得到子代F1任其自花传粉,发现F2的表现型及其比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=15∶9∶25∶15,那么可能的亲本基因型是(　)A.YyRr,YyRr B.YyRr,YyrrC.YyRr,yyRr D.YyRr,yyrr10.(2014辽宁铁岭期中,27)某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时,色盲基因及毛耳基因的存在情况是(　)A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2的含有两个毛耳基因11.(2014甘肃天水一中段考,19)某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如果该植株自交,其后代的性状表现一般是(　)　 　 　 A.红色性状∶白色性状=3∶1 B.红色性状∶白色性状=1∶1C.都是红色性状 D.都是白色性状12.(2015吉林实验中学三次质检,30)人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知8和9为成熟的生殖细胞,它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是(假设无基因突变和交叉互换发生)(　)A.7的基因组成为aY或AXBB.11的基因组成为AXBC.这对夫