AuTiO2催化巴豆醛选择性加氢.pdf

繁+一弱全匡考颦馕化会议论文集 文章编号：PD．们9 A毽理i02催化巴豆醛选择性加氢 谢冠群¨，刘西敬a，鲁继青a，李小年b，罗孟飞扩 (。i|爹}涎师范大学物理诧学研究瑟，金华321004； 6浙江工娥大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，杭州310014) 关键谣：Au壤化翔，邑豆醛，选择性加氢 化界人士的广泛兴趣。近年有关Au催化荆选择性加氢方甏取得一魑进展，翔，Au／A1203催化己 究中，由％8一不饱和醛酮选择性加氢生成伐，3-不饱和醇极具挑战憔质”声j：一方面是％O一不饱和 醇其有重簧的工业应用价值，另一方面楚这个反应从传统理论上不利于C=0加氢生成％p一不饱和 醇，如何提高o【，D一不饱和醛酮中C=0加氢能力，将具有深远的理论价值。本文通过沉积．沉淀方 oC)，能够提高巴甄醇的选择性，C—O加氢是C=C加氢的2．6倍。 催化剂(500 1．催化剂制备与活性评价 采用沉积．沉淀方法制备催化剂；取浓度为l mL，在70oC mg／mL的AuCl一-4H20溶液100 条件下，耀0。2 Ti02载嫩德 mol／L的NaOH调节至溶液的pH值为7。0，在搅拌状态下加入1．0g h，然后离心和过滤 国Degussa公司P25，锐钛矿含量70％，BET眈表面积50m2／g)，恒温搅拌2 oC真空干燥过夜。 至没有Cr存在，最后在100 采用气阑摆反应评价催化剂活性：取催佬裁0。10 g装入皇制的微型反应装置中，瘸H2在不燕 温度预处理90 mL／min， min，之后进行反应进行巴豆醛加氢反应，瞪豆醛保持冰浴，H2的流量26 oC。 反应温度120 2．实验结果与讨论 2．1 Au／Ti02催化巴豆醛加氢 圈l是A姐i锄催化剂的巴豆醛加氢反 应性能。从图l可以得出，Au／Ti02在反应 初始阶段有很高催化活性，巴豆醛的转化率 达到4姒，隧后迅遽降低并稳定在ll％，失 活原因可能是催化荆表面结炭。巴豆醇的选 择性约为55％，丁醛约为3l％，C=0和C —C热氢魄铡约为l。6倍，嚣不隧反应时闻 而变化。这个结果表明Au／Ti02催化剂具有 很好的选挥性加氢能力，其催化巴豆醛加氢 Timeon 烹要是C=O加氢。另外，在Audi02催化捌 su-gam妇鹚 图l Au／Ti02巴豆醛选择性加辍 上进行巴豆醛加氢会产生一种副产物，其在 ’通讯联系入．Email：啦曼鲫『＆il婪Q蝠翻n坠：金鱼Tel：0579 PR--354 第十一届全国青年催化会议论文集 反应的初始阶段有较高的含量(30％)，但随后降低并稳定在10％左右。 2．2 H2预处理温度对Au，Ti02催化性能的影响 催化剂经过低温H2预处理(120oC)，巴豆醛转化率为11％、巴豆醇和丁醛的选择性分别为54％和 oc 下已经被还原为0价的金属态的Au[4l。Au／Ti02催化剂经过300oC还原处理时，得到与120oC类 似的催化性能，其中C=O加氢是C=C加氢的为1．6倍。这可能是由于300