2.1有机化学反应类型-共三课时案例.ppt

复习引课 常见有机化学反应类型哪些？ 请判断下列有机化学反应的类型 请判断下列反应是否为加成反应： 常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键、碳氧双键、碳氮叁键，均能发生 加成反应 思考 烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷基部分在一定条件也能发生取代反应 ，如丙烯与氯气发生取代反应生成主要一氯代物的化学反应方程式 为什么1号、2号碳原子上的氢难以被取代，而3号碳上的氢就容易被取代？ 小结：由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。 （6）常见的取代反应 烷烃取代反应 苯环上的取代反应 α- H的取代反应 酯化反应和酯的水解 醇与氢卤酸的取代反应 卤代烃的水解反应 乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要标志，实验室如何制取乙烯。此反应属于什么有机反应类型？ （1）消去反应的实例乙烯的实验室制法 实验原理： 写出下列反应的化学方程式 卤代烃的物理性质小结： 卤代烃的化学性质小结： 水解反应 消去反应 已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。 2. 分子组成和结构 溴乙烷核磁共振氢谱 (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 C2H5Br H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ H H | | H—C—C—Br | | H H C2H5Br CH3CH2Br 四种表示形式 球棍模型 比例模型 溴乙烷分子模型 溴乙烷的结构特点？ C—C键为非极性键；C—H键、C—Br键为极性键； C-Br键的极性比C-H键的极性强， 易断开，可发生取代反应 。整个分子为极性分子。  核磁共振氢谱：有两种类型氢原子的吸收峰。 键的极性和分子的极性： 思考与讨论1： 分析溴乙烷分子中化学键的极性及官能团（－Br）对乙基的影响，推断可能的断键情况。 通过分析溴乙烷结构，推测可能发生哪种类型的化学反应？ H H | | H—C—C—Br | | H H 结构分析 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂；由于官能团（－Br）的作用，乙基可能被活化。 化学性质 推断 　　 思考与交流2：溴单质能与碱反应，与水发生缓慢的反应，溴乙烷能与碱、水发生反应吗？如能反应，产物是什么？试着写出方程式。请设计实验证明该反应是否发生了？ 3、溴乙烷化学性质 ⑴与氢氧化钠溶液共热: 溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 【实验1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 【实验2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清液，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 现象描述： 有浅黄色沉淀析出 3.溴乙烷的化学性质 （1）溴乙烷的取代反应 C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr H2O △ ——水解反应 或 一、溴乙烷 NaOH △ 条 件 1.NaOH溶液 2.加热 ①反应原理 水解反应机理 ②卤代烃水解的应用 （1）制醇（引入-OH） （2）检验卤代烃中卤原子 方案I 方案II 无明显现象 褐色沉淀 浅黄色沉淀 HNO3中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响X-检验。 溴代烃中溴的检验 思考 1）这反应属于哪一反应类型？ 2）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高乙醇产量，可采取什么措施？ 3）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？ 取代反应 采取加热和NaOH的方法，原因是水解吸热，NaOH与HBr反应，减小HBr的浓度，使水解正向移动。 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响Br-检验。 ⑵与氢氧化钠的醇溶液共热 【实验3】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。 现象： 取反应后的液体加入稀硝酸酸化后，加硝酸银溶液，观察有浅黄色沉淀生成现象。 有气泡产生； 油层逐渐减少至消失 酸性高锰酸钾溶液褪色 溴乙烷分子是如何断键的？ 产生的气体可能是什么？如何验证？ 思考与交流3 验证溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯 ？ 除CH3CH2OH蒸汽 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗? C2H5Br与Na