FTIR光谱研究无机盐对亲水型Pluronic聚合物胶团形成的影响.pdfVIP

V01．2 第26卷，第7期 光谱学与光谱分析 6，No．7，pp23—24 and 2006年7月 spectroscopySpectralAnalysis July，2006 马俊鹤“2，郭晨1，刘会洲“ 1．中国科学院过程工程研究所分离实验室，生化工程国家重点实验室，北京100080 2．中国科学院研究生院，北京100039 摘薹使用傅里叶变换红#F(FTIR)光谱研究了无机盐KCI的加入对亲水型聚氧乙烯一聚氧丙烯一聚氧乙烯 差异。l临界腔团温度(CMT)可以从c一(卜一c伸缩振动渡数随温度升高急剽向高波数移动的突变点处准确确 定。研究结果表明，盐的加人极大的降低了嵌段共聚物的CMT值。嵌段共聚物在重水中的CMT略微高于 水溶液的值，表明重水中较强的氢键作用有利于亲水型嵌段共聚物在水溶液的聚集。 主艚词PEO—PPoPB0嵌段共聚物，FFIR光谱；聚集行为 中圈分类号：0657．3文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2006)07—0023—02 郭晨等将FTIR光谱技术应用到高分子质量表面活性剂 温度是嵌段共聚物胶团化的主要驱动力。温度升高， 聚氧乙烯一聚氧丙烯一聚氧乙烯(PE0一PP(卜一PEO)水溶液体c一(卜c伸缩振动峰的波数向高波数移动，嵌段共聚物的 系，系统的研究了温度诱导的胶圃形成过程，发现几个关键 醚氧原子和水分子之问的氢键随温度的升高，逐渐断裂。加 谱带，如甲基的反对称c—H伸缩振动峰和c—O—c伸缩入盐降低了PPO嵌段共聚物水化甲基的极性，使更多的水 振动峰等谱带对嵌段共聚物局部微极性和构象变化异常敏 化甲基在较低温度脱水转变为去水化的甲基，从而降低了嵌 感，这些谱带随温度的变化可以用来指示胶团形成口]。本文 段共聚物在水溶液形成胶团的CMT。图4和5分别给出了 H00和DbO溶液中，2，5(p)％PluronicF38，F68，F88和 报道了无机盐KCL的加人对PEO含量为80％的亲水型 Pluronic嵌段共聚物F38，F68，F88，F108胶团形成的影响，F108在水和盐溶液中cO卜c伸缩振动峰的波数随温度的 并比较了用Hzo和Bo作溶剂的差异。使用nO作溶剂的变化。 750～2200 优点在于：将H20的O—H伸缩振动峰推移到2 cm_1之问D20的()一D伸缩振动峰，可“更清晰地观察到 200 水溶液中Pluronic聚合物的c—H伸缩振动峰。BO在1 cm叫附近的吸收峰与Pluronic的c_0—c伸缩振动峰部分 重叠，但是P1uronic的c一()一c伸缩振动峰也可以从Plu— ronic F103的n0溶液的FTIT光谱图上清晰指认，它的位 置与其在H。0溶液中的位置基本一致。 图1给出了2．5(p)％P1uronicF108的H20和nO溶 液的FTIR光谱，在水溶液中加入盐，影响PE(卜PP(卜 FFIR of PEO嵌段共聚物的聚集行为。图2和3分别是以H。O和 矾昏1 spectm2．5(p)％pt删roaicFl08 in solut|mat20℃ nO作溶剂，P|uronlcF108在纯溶剂和1too|-L。Kcl溶 D20mid凰o 液中c—o—c伸缩振动峰的FTIR光谱图。 02 收稿日期：200603．修订日期：2006—05—21 基盒硬目：国家自然科学基金20221603资