超强吸水高分子概论.ppt

亲水基团上分 合成超高吸水高分子材料 甲壳质衍生物 天然产物的接枝改性 用量：一般为0.2～0.8% 用量过多：网络收缩 吸水率 用量太少：树脂溶解度 吸水率 令聚合物链相互交联 决定了树脂空间网络的大小 交 联 剂 用量：一般为单体的0.01~0.8% 用量过多： 网络变小 吸水率 用量过少： 可溶部分增多 吸水率 引发自由 基聚合反应 引 发 剂 影 响 解释 术语 合成高吸水分子中一些重要术语 * Super * * 超强吸水高分子材料 优点 用途 一、吸 水 原 理 二、分类 三、基本结构 四、SAP结构 五、合成高吸水分子中一些重要术语 六、接枝共聚反应实例 高吸水性树脂(Super Absorbent Polymer简称SAP) 也称为高吸水性树脂、超强吸水剂、高吸水性聚合物， 是一种具有优异吸水能力和保水能力的新型功能高分子材料。 高吸水性树脂 既然安上super这个头衔, 那我们就要看看它们和传统吸水材料的区别 普通吸水材料 SAP 超强吸水高分子材料综述 吸水能力高:可达自身重量的几百倍至几千倍。 SAP优点 吸水前 吸水后 超强吸水高分子材料综述 SAP优点 保水能力高:即使受压也不易失水 超强吸水高分子材料综述 用途 超强吸水高分子材料综述 四、SAP结构 主链或侧链上含有亲水性基团，如 -ＳＯ3Ｈ、 -ＣＯＯＨ、 -ＣＯＮＨ2、 -ＯＨ等 吸水能力：-ＳＯ3Ｈ-ＣＯＯＨ-ＣＯＮＨ2-ＯＨ 低交联度的三维网络。网络的骨架可以是淀粉、纤维素等天然高分子，也可以是合成树脂(如聚丙烯酸类）。 1）从化学结构看： 2）从物理结构看： 3）内部有浓度高的离子性基团，保证内部有高的离子 浓度，从而有高的渗透压。 4）聚合物分子量较高，分子量增加，吸水后的机 械强度会较高，吸水能力也会高一些。 SAP 合成高分子系 淀粉系 纤维素系 二、分 类 甲壳质衍生物 聚乙烯醇交联聚合物 乙烯醇—其它亲水性单体接枝共聚物 其它 聚乙烯醇类 聚丙烯酸钠交联物 丙烯酸—乙烯醇共聚物 丙烯腈聚合皂化物、聚丙烯酰胺 其它 聚丙烯酸类 纯合成高分子 多糖类(琼脂糖、壳多糖)、蛋白质类等 其它 纤维素接枝共聚物 纤维素衍生物交联物 其它 纤维素类 淀粉—丙烯腈接枝聚合水解物 淀粉—丙烯酸共聚物 淀粉—丙烯酰胺接枝聚合物 其它 淀粉类 天然高分子加工产物 离子型（多以羧酸盐基团） 非离子型（羟基、醚键和氨基） 结构外型分 粉末、纤维、颗粒、薄膜 一、吸 水 原 理 1.吸 水 实 质 化学吸附 物理吸附 棉花、纸张、海绵等。 毛细管的吸附原理。 有压力时水会流出。 通过化学键的方式把水和亲水性物质结合在一起成为一个整体。加压也不能把水放出。 H2O 阶段2 吸水树脂的离子型网络 2.SAP的吸水原理 网络内外产生渗透压, 水份进一步渗入. 阶段1 较慢。通过毛细管吸附和分散作用吸水。 水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用, 亲水基团离解, 离子之间的静电排斥力使 树脂的网络扩张。 交联点 （内） （外） 吸收大量水而不流失是基于材料的亲水性、溶胀性和保水性。 1）亲水溶胀 2）离子化保持渗透压 随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 阶段3 吸水剂微球吸水过程的体积变化示意图 3）交联骨架防止溶解达到平衡 最大吸水量-可用24小时吸水量表示。 1）树脂化学结构的影响 首先要含有大量的强亲水性基团，这样可使水 与聚合物间的作用大于聚合物之间的作用力，因而后者易于吸水而溶胀。 其次，分子中要含有大量的可离子化的基团，从而在溶胀后可以提供较大 渗透压。 2）树脂链段结构的影响 这是为了解决保水的问题，适度的交联度可以使溶胀不至于溶解，对吸收的水起到封闭作用，使吸水后树脂凝胶保持一定机械强度。但交联度不能太高，太高将限制树脂的溶胀。 3）外部因素的影响 水中盐浓度、温度（影响水表面张力）和压力。 目前主要分为聚丙烯酸（盐） ，聚乙烯醇两大类。 其中，聚丙烯酸（盐）类的研究最多，产量最大。 吸水倍率不及聚丙烯酸类,但它的特点是吸水速度快,2～3分钟内即可达到饱和吸水量的一半。 吸水性强，工艺成熟，合成方法多样。 比 较