10.冶金燃烧装置案例.pptx

冶金热工基础及设备 材料教研室 10.1 燃烧基础知识 要控制燃烧的化学反应速度。就需要研究影响燃烧反应速度的因素。即： 燃烧物质 温度 压力 反应物混合比 燃烧过程分为三种类型： 扩散燃烧 动力燃烧 扩散动力燃烧 10.1.1 燃烧理论 燃烧过程两个阶段： 着火阶段 燃烧阶段 一、着火过程及方式 任何燃烧反应均有一个从反应的引发到急剧反应的反应加速过程。 1.着火的方式 自燃着火 （自燃） 强迫着火 （点燃或点火） 把一定体积的混合气预热到某一温度，在该 温度下混合气的反应速率自动加速，急剧增 大直到着火。— 整体加热。 可燃混合气内的某一处用点火热源点着相邻 一层混合气，然后燃烧波自动的传播到混合 气的其余部分。—局部加热。 自燃和点燃过程统称为着火过程 。 2.着火机理主要分为： 热自燃机理—利用外部热源加热，反应物温度不断升高，促使反应加快，直到着火。 链式自燃机理—链的分支使得活化中心迅速增殖，反应不断加快，直到着火。 着火温度 着火延迟期 3.着火反应的两大特征: 1.热自燃过程分析： (1)只考虑热自燃反应，忽略链式自燃反应的影响； (2)容器内混合气的成分、温度、压力是均匀的； (3)容器壁温度Tw＝环境温度Ts＝定值； (4)容器与环境之间有对流换热，对流传热系数α＝常数(不随温度变化)； (5)反应放出的热量Q为定值。 二、热自燃过程 容器内可燃混合气化学反应的放热速率q1为 ： 式中： K0—燃烧反应的碰撞因子; Pi—反应物的分压，Pa； n—反应级数； Q—混合气的反应热； V—容器的体积； E—总反应的活化能。 式中 —散热系数； —容器表面积； —可燃混合气温度（是变量）； —容器壁温。 容器壁的散热速率q2 为 ： 第一种工况： q1与q2相交于两点 第二种工况： q1与q2不相交也不相切 第三种工况： q1与q2相切 一般情况下放热率q1曲线和散热率q2直线有两个交点A点和C点。 A点稳定。当外界有微小扰动时，T↗，则 q2 q1 ，散热放热，T↘，回到A点; 当T↘ ，q2 q1 , 散热放热， T↗，回到A点。 A点温度低，称为熄灭状态。 C点不稳定。轻微扰动将使C 点失去平衡。 C点以下熄灭， C点以上着火。 q1与q2 相交： q1始终大于q2，一定能引起可燃混合气的着火。所以，这种工况是不稳定的。 q1与q2 相离： B点是临界状态，也是不稳定的。只要环境介质温度略高于T0，则q1和q2没有交点，必然导致反应混合气的着火。 图中 B点为着火临界点 Tb为着火温度 T0为自燃温度 T0~Tb之间的时间为着火延迟期 q1与q2 相切： 2.着火温度求解 B是着火临界点： （1） （2） ? ? ? 3.谢苗诺夫公式 ? 当n＝1时， ? A＝0.217E ? 当n＝2时， A＝0.11E ? ? 与 的关系是线性的，其直线斜率为A 气体压力和自燃温度的关系式 热自燃温度与压力的关系 Pi ↗ ：T0 ↘ 易热自燃 Pi ↘ ：T0 ↗ 不易热自燃 应用：内燃机在高原地区， 航空发动机在高空时着火 性能不好。 （1）热自燃界限图 对于一定的可燃混合气和反应容器，A、B均为常数。将方程式用T0–pi图来表示， （2）热自燃温度与混合气组分的关系（着火的可燃界限） 只有x1～x2的浓度范围内混合气才可能着火。 x2—浓限（富油）； x1—稀限(贫油)。 （3）着火的临界压力与容器尺寸的关系 结论：增大容器的尺寸，可以降低着火临界压力。 应用：高原地区不宜用小尺寸的燃烧室 。 若T0及其余参数不变，假设容器是球形，D是球直径。 设n＝1，则Pi D=定值，即着火的临界压力与容器直径成反比。 三、链式着火理论 所有的链反应都是由三个基本步骤组成的： (1)链的引发。 (2)链的传递。 (3)链的终止。 1.链式反应速度 假设C0为反应开始时由于热作用而生成活化中心的速率， f为链分支反应的动力学系数， g为链中断反应的动力学系数， c为活化中心的浓度， t为反应时间。 如果以a表示一个活化中心参加反应后生成最终产物的分子数， 反应速率 ? 在低温时，f-g0，活化中心不能自动积累以加速反应； 四、强迫着火（点燃） 一般指用炽热的高温物体引燃火焰。 常用点火方法: （1）炽热物体