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2.2 纯金属的晶体结构 一.三种典型的金属晶体结构 面心立方结构A1或 fcc、 体心立方结构A2或 bcc 密排六方结构A3或 cp三种。 1.晶胞原子数 面心立方结构 n = 8*1/8 + 6 * 1/2 = 4 体心立方结构 n = 8*1/8 + 1 =2密排六方结构 n = 12*1/6 +2*1/2 +3 = 6 如果把金属原子看作刚球，并设其半径为R，根据几何学关系不难求出三种典型金属晶体结构的点阵常数与R之间的关系：面心立方结构：点阵常数为a，原子半径为R, 最密排方向为[110],则两者关系为: 3.配位数和致密度 所谓配位数(CN)是指晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数； 致密度是指晶体结构中原子体积占总体积的百分比。如以一个晶胞来计算，则致密度就是晶胞中原子体积与晶胞体积之比值，即  式中K为致密度；n为晶胞中原子数；v是一个原子的体积。 4 晶体的原子堆垛方式和间隙 原子密排面在空间一层一层平行的堆垛起来就分别构成以上三种晶体结构。 面心立方和密排六方结构的致密度均为0.74，是纯金属中最密集的结构。 面心立方结构中{111}晶面和密排六方结构中{0001}晶面上的原子排列情况完全相同。 面心立方和密排六方点阵中密排面的分析 间隙： 位于6个原子所组成的八面体中间的间隙称为八面体间隙， 位于4个原子所组成的四面体中间的间隙称为四面体间隙。 图中大实心圆圈代表金属原子，令其半径为rA；小实心圆圈代表间隙，令其半径为rB。rB实质上是表示能放入间隙内的小球的最大半径。 面心立方点阵中的间隙 密排六方点阵中的间隙 二. 多晶型性 2.3 离子晶体的结构  陶瓷材料属于无机非金属材料，是由金属与非金属元素通过离子键或兼有离子健和共价键的方式结合起来的。陶瓷的晶体结构大多属离子晶体。 一.离子晶体的主要特点: 硬度高,强度大,熔点和沸点高,热膨胀系数小,脆性大,无色透明 二.离子半径,配位数 离子半径的决定:X射线结构分析求得: 决定R+和R-:Goldschmidt法:堆积几何关系 Pauling法:核与核外电子作用等 影响离子半径因素:外层电子分布,有效电荷,价态,配位数 影响配位数因素:正负离子半径之比 三 离子堆积及其结构规则(Pauling规则) 1.负离子配位多面体规则 在离子晶体中，正离子的周围形成一个负离子配位多面体，正负离子间的平衡距离取决于离子半径之和，而正离子的配位数则取决于正负离子的半径比。这是鲍林第一规则。将离子晶体结构视为由负离子配位多面体按一定方式连接而成，正离子则处于负离子多面体的中央，故配位多面体才是离子晶体的真正结构基元。 离子晶体中，正离子的配位数通常为4和6，但也有少数为3，8，12。 2.电价规则 在一个稳定的离子晶体结构中，每个负离子的电价Z-等于或接近等于与之相邻接的各正离子静电强度S 的总和。这就是鲍林第二规则，也称电价规则。 3.负离子多面体共用顶、棱和面的规则  鲍林第三规则指出：在一配位结构中，共用棱特别是共用面的存在，会降低这个结构的稳定性。对于电价高，配位数低的正离子来说，这个效应尤为显著。 4.不同种类正离子配位多面体间连接规则  鲍林第四规则认为：在含有一种以上正负离子的离子晶体中，一些电价较高，配位数较低的正离子配位多面体之间，有尽量互不结合的趋势。 5.节约规则 鲍林第五规则指出：在同一晶体中，同种正离子与同种负离子的结合方式应最大限度地趋于一致。因为在一个均匀的结构中，不同形状的配位多面体很难有效堆积在一起。 * * * * hcp bcc fcc 2.点阵常数与原子半径: 晶胞的大小一般是由晶胞的棱边长度（即a,b,c）衡量的，它是表征晶体结构的一个重要基本参数。 fcc: CN=12, K=0.74 bcc: CN=8+6, K=0.68 hcp: CN=6+6, K=0.74 , , , , 有些固态金属在不同的温度和压力下具有不同的晶体结构即具有多晶型性，转变的产物称为同素异构体。 例如，铁在912℃以下为体心立方结构。称为α-Fe；在912～1394℃具有面心立方结构，称为γ-Fe；温度超过1394℃至熔点间又变成体心立方结构，称为δ－Fe。由于不同晶体结构的致密度不同，当金属由一种晶体结构变为另一种