756中药学综合.doc-华中科技大学.doc

华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲 （科目代码：756） 一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。二、?考试形式与试卷结构1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180分钟3、题型比例： 单选题? 50％简答题? 30％论述题? 20％三、考查要点有机化学部分第一章 绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达；有机酸碱的概念。碱第二章 烷烃和环烷烃1、烷烃构造异构；烷烃的结构与构象分析；烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。第章 烯烃1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。烯烃的命名：（系统命名）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。碳正离子的结构、相对稳定性和重排；烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。 第章 炔烃和二烯烃1、炔烃。2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应第章 立体化学基础 1平面偏振光及比旋光度；2、对映异构体和手性；3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7、外消旋体的拆分；8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9、烷烃卤代反应立体化学。第章 芳烃1、苯结构。2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。第章 卤代烷 1卤代烷的分类和命名；3、亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；7、格氏试剂的制备和用途。第章 醇和醚1、醇的分类和命名；2、醇的化学性质：?O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；4、醇的制备；5、酚的化学反应；6、醚化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。第九章1、结构和命名2、醛酮的化学性质羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、的加成）α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合）氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson??? 反应），Cannizzaro反应α，β—不饱和醛酮的反应（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应） 第十章 羧酸和取代羧酸1、羧酸的分类和命名2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法第十章 羧酸衍生物1、羧酸衍生物的结构和命名；2、羧酸衍生物的化学反应：（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等（）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等羧酸衍生物的制备方法酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯第