PEG蛋白汇总PEG修饰剂产品大全PEG蛋白汇总PEG修饰剂产品大全.docx

PEG蛋白汇总PEGylation技术发展以来，为蛋白类药物的推广应用开辟了新的空间，同时也为解决部分小分子药物的临床应用中的瓶颈问题提供了新的曙光。若是能够把PEGylation带来的低毒性、水溶性等优点，与小分子药物药效高等优点有效相结合甚至可能会导致药物市场结构的重大变革。PEG蛋白汇总如图：蛋白质PEG MW目标产品N结合方法提纯步骤提纯方法目的参考文献抗-白细胞介素-8F(ab’)220,40 kDa1-4琥珀酰亚胺丙酸盐，N-羟基琥珀酰亚胺分子筛，阳离子交换分析分离去除未反应的PEG和隔离聚乙醇化形式(Koumenis et al., 2000)抗肿瘤坏死因子-αscFv片段5,20,40 kDa顺丁烯二酰亚胺分子筛分析分离(Yang et al., 2003)天冬酰胺酶，过氧化氢酶5 kDa69（据报道）柱中用三氯三嗪吸引PEG化吸引红色染料透析过滤反应活性位点保护脱盐和更换缓冲液(Baran et al., 2003)牛血清蛋白，β-乳球蛋白，溶酶酵素，木瓜蛋白酶4.6 kDa多种琥珀酰亚胺碳酸盐，二硫代吡啶基疏水作用分馏PEG化形式(Vincentelli et al., 1999)降血钙素（鲑鱼）5 kDa1琥珀酰亚胺碳酸盐分子筛反相隔离单一PEG化形式分馏单一PEG化同分异构体(Lee et al., 1999b)降血钙素（鲑鱼）12 kDa1,2琥珀酰亚胺碳酸盐分子筛分馏天然的和PEG化的形式(Lee et al., 1999a)木瓜凝乳蛋白酶5 kDa多种二硫代吡啶基阳离子交换去除天然蛋白(Azarkan et al., 1996)木瓜凝乳蛋白酶5 kDa1,2二硫代吡啶基阳离子交换疏水作用分馏天然的和PEG化的形式去除天然蛋白(Azarkan et al., 2003)表皮生长因子3.4 kDa1N-羟基琥珀酰亚胺分子筛反相隔离单一PEG化形式分馏单一PEG化同分异构体(Lee and Park, 2002)表皮生长因子2.5 kDa1-3琥珀酰亚胺丙酸盐，琥珀酰亚胺琥珀酰胺透析和低压冻干法分子筛更换缓冲液以停止反应和还原产物分析分离(Kim et al., 2002)多花白树毒蛋白2.5 kDa多种琥珀酰亚胺琥珀酸盐超滤分子筛去除未反应的PEG分馏PEG化形式(Arpicco et al., 2002)粒细胞群-模拟因子（人类）6,12,20,25,30 kDa1乙醛分子筛阳离子交换分析分离隔离单一PEG化形式(Kinstler et al., 2002)粒细胞激素释放因子5 kDa1,2琥珀酰亚胺酯阳离子交换分馏PEG化形式(Esposito et al., 2003)生长激素释放因子1-29类似物5 kDa1,2正亮氨酸琥珀酰胺酯阳离子交换隔离单一PEG化形式(Piquet et al., 2002)血红蛋白5,10,20 kDa2顺丁烯二苯酚基无特定离子交换隔离2-PEG化形式(Manjula et al., 2003)免疫粘附素5 kDa7.7-14.5乙醛IDA/Cu+去除未反应的PEG(Chamow et al., 1994)免疫球蛋白抗原结合域（Fv片段）2,3,4,5,10,12,20 kDa多种酰肼盐酸盐，三氯化苯碳酸盐，N-羟基琥珀酰亚胺，琥珀酰亚胺碳酸盐，四氢噻唑-2-硫酮，双琥珀酰亚胺碳酸盐分子筛隔离PEG化形式(Lee et al., 1999b)免疫球蛋白5 kDa多种三氯三嗪超滤分子筛阴离子交换透析和超滤浓缩去除未反应PEG隔离微聚乙醇化形式更换缓冲液/浓缩(Brumeanu et al., 1995)胰岛素750 kDa1,2氯甲酸硝基苯酯分子筛分馏天然的和PEG化的形式(Calceti et al., 2004)胰岛素750 kDa，2 kDa1琥珀酰亚胺丙酸盐透析低温冻干法还原PEG化形式(Hinds and Kim, 2002)α-干扰素 2b PEG 内含子（先灵葆雅公司）12 kDa1琥珀酰亚胺丙酸盐PEG阳离子交换分子筛阳离子交换隔离PEG化形式分析品种分离同分异构体(Wang et al., 2002)α-干扰素 2b，白介素1012 kDa1,2琥珀酰亚胺丙酸盐阳离子交换分子筛隔离单一PEG化形式分析分离(Wylie et al., 2001)α-干扰素 2a20 kDa1柱中还原烷基化阳离子交换反应和隔离单一PEG化形式(Lee and Lee, 2004)α-干扰素 2aPEG干扰素（霍夫曼-罗氏公司）40 kDa1N-羟基琥珀酰亚胺PEG（分支）阳离子交换隔离单一PEG化形式(Reddy et al., 2002)β-干扰素（小鼠）20 kDa＞1 丙醛PEG阳离子交换超滤分子筛除去反应的副产品浓缩蛋白类物质分离天然的和PEG化的形式(Ardu