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实验10糖类之监定及旋光度与浓度间之关系(旋光测量法).doc
實驗10 糖類之鑑定及旋光度與濃度間之關係(旋光測量法)
一、目的:
了解旋光測定之原理及旋光計的操作。
了解旋光測定之應用。
了解利用旋光儀鑑別糖類。
了解旋光度與濃度間之關係
二、原理:
一般自然光束其電磁向量為不定向排列,稱其為非極化光(unpolarized light);如果只在單一的平面上振動,其所成的波光,則稱為平面極化光(plane polarized light)。當平面極化光通過具有光學活性(optically active)的物質時,因此類的結構並不對稱(含不對稱之碳原子);就可使平面極化光作定向的改變,藉極化平面光旋轉的方向及能力的測定結果,即可鑑別具有光學活性的物質(定性),並作蔗糖的的定量,此項測定的儀器即為旋光或偏光儀。偏光儀重要的組成原件如下圖示:
鈉燈 偏極鏡 試樣管 分析用稜鏡 目鏡
當平面極化光通過光學活性物質,使平面極化光作順時針旋轉的物質,稱為右旋物質,以 “ + ”或d表示之。如使平面極化光作逆時針旋轉的物質,稱為左旋物質,以“-”或l表示之。其所測得之旋光度可從刻度盤上讀出。
光學活性物的旋光度於測定時,常受波長、溫度、溶劑物質等因素的之影響,所以測定的條件必須加以說明;如溫度(t℃),通常為20℃,光源為鈉蒸氣燈D線(D-line),其波長5893?,濃度(C)為g/ mL。
測試管長(l)單位為dm公寸(1dm=10cm),就這些條件下單位濃度(g/mL),單位長度所測得旋光度α,就稱為比旋光度(specific rotation),而以符號 [α]20D表示之,其關係是如下:
α = [α]20D l*C
旋光性物質 溫度 [α]20D 樟腦 醇 25 +43.8 蔗糖 水 20 +66.5 葡萄糖 水 20 +52.5 果糖 水 20 -93.0 麥芽糖 水 20 +136.9 乳糖 水 15 +56.0 [α]20D = 觀察旋光度α /測管長(dm)*溶液濃度(g/ml)
表1 溶液的比旋光度[α]20D
儀器:
Polax-D TYPE POLARIMETER
測試管(10㎝) 1支
管 1支
量瓶(50 m) 4個
溫度計(100℃) 1支
量瓶(25m) 3個
試藥:
蔗糖
葡萄糖
果糖
未知糖(老師供給)
操作步驟:
A.糖類鑑定:
糖溶液之配製:
已知糖類:取稱量瓶個,分別精稱(a)蔗糖(b)果糖(c)葡萄糖 未知糖各g,將此種糖分別放入mL燒杯中加水溶解,再移入5mL量瓶中,再以純水稀釋至刻度,並攪動使均勻,記錄糖的濃度(g/25mL=0.20 g/mL)。
旋光計操作步驟及測量:
開機
(1)按下POWER電源開關
(2)輕按Lamp開關10秒後放手,鈉燈亮
調整零點:
(1)取觀測管裝滿蒸餾水,放在試樣台上。
(2)眼睛看目鏡,調整目鏡焦距使影像清晰按鈕⊕(右旋) or L((左旋),影像左、右亮度相同 讀取旋光度之影像
↓
(3)若Zero之指示燈亮時(綠色),按下Zero及自動歸零。
**注意:若指示燈未亮,及按下Zero鈕,會造成誤差
試樣溶液分析:
(1)取測試管裝滿試樣液,放置於試樣台上
(2)按鈕⊕(右旋) or L((左旋),影像左、右亮度相同,旋光度之值。
B、濃度與旋光度之關係測定:
照A中的方法配製任一已知旋光性溶液,用C)項操作步驟,測定溶液之旋光度α,並記錄之。
用管取糖試液1mL,至入25m的容量瓶中,水刻度,搖動使均勻,糖的濃度(0.0 g/mL)。用C項操作步驟,測定溶液之旋光度α,並記錄之。
將第2步驟中的稀釋液,以同樣方法再作第二次的稀釋,糖的濃度(0.g/mL)分別測定旋光度並記錄之繪製[α]20D 對濃度(C)的曲線
註:1.遮蓋及試樣管內外必須清潔及乾燥。
2.測試管試液要充滿,如有氣泡存在會影響觀測。
3.盡可能的使試液無色。
4.混濁試樣溶液過濾後再行測定。
結果及數據之整理:
1.
試料重 蔗糖 葡萄糖 果糖 未知糖 重量(g) 2.由公式計算比旋光度[α]20D
類別 α 濃度 g/ml [α]20D 蔗糖1 蔗糖2 蔗糖3 葡萄糖1 葡萄糖2 葡萄糖3 果糖1 果糖2 果糖3 未知糖
未知試樣名稱為:(B)比旋光[α]20D與濃度C關係:[α]20D繪圖:分別就蔗糖、果糖、葡萄糖、三者以[α]20D為縱軸、C(g/mL)為橫軸作圖
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