2015届高考苏教版生物一轮复习限时提分检测：必修2 第3章 第5节 关注人类遗传病.docVIP

一、选择题 1．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲　　　　　　B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 解析：选A。红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式：在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病：在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式：在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式：在患者家系中调查 解析：选D。研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。 3．(2014·合肥模拟)科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCADl基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是(