化学反应的方向讲解.ppt

1、熵： 衡量一个体系混乱度的物理量。用符号S表示。混乱度越大，熵值越大。 3、对于同一物质： S（g）﹥S（l）﹥S（s） 2、在同一条件下，不同物质的熵不同。 1、单位:J·mol-1·K-1 二、反应熵变与反应方向 注意： ① 固体的溶解过程、墨水扩散过程和气体扩散过程。 ② 同一物质气态时熵值最大，液态较小，固态时最小。 ③ 反应过程中生成气体和气体的物质的量增加的反应。 2、导致混乱度增加的一些因素 3、熵变： 反应前后体系熵的变化用△S表示。 △S = S反应产物－ S反应物 △Ｓ＞０ 混乱度增大（熵增加） △Ｓ＜０ 混乱度减小（熵减少） 研究表明：反应有由有序状态转变为无序状态的趋势，即混乱度增加（ △S＞0）。且△S越大，越有利于反应自发进行。 1、熵增加有利于反应自发进行 2、熵减小的反应在一定条件下也可以自发进行 2Al(s) + Fe2O3(s) == Al2O3(s) + 2Fe(s) △S=-39.4 J·mol-1·K-1 HCl(g)+NH3(g)=NH4Cl(s) △S＜0 小结： 熵变是与反应能否自发进行有关的一个因素，但不是唯一因素。 结论: 即：⊿S＞0有利于反应自发进行，但自发反应不一定是⊿S＞0的反应 2H2O === 2 H2↑ + O2 ↑ 电解 ⊿S＞0 非自发 小结：自发过程的变化趋势 1、能量趋于降低： 2、混乱度趋于增加 （释放热量或对外做功） 高能态→低能态+能量 有些过程也是自发的，这当中有的与物质的能量高低无关，有的虽与能量高低有关，但用焓判据却无法解释清楚，例如： 两种理想气体的混合可顺利自发进行 （1）既不吸热也不放热的自发过程 H2 O2 O2 H2 （2）吸热的自发过程 室温下冰块的融化； 硝酸盐类的溶解； 常温常压下N2O5的分解： 2N2O5(g) ＝4NO2(g)+O2(g)； △H=+56.7kJ/mol 碳铵的分解： (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol 很多情况下，简单地只用其中一个判据判断同一个反应，可能会出现相反的判断结果，所以应两个判据兼顾。由焓判据和熵判据组合成的复合判据将更适合于所有的过程。 三、焓变和熵变对反应方向的共同影响 反应自发进行方向的判据： △H -T△S △H -T△S ＜0, 自发进行 △H -T△S ＝0，可逆反应达平衡状态 △H -T△S 0，非自发进行 即：在温度、压强一定的条件下，自发反应总是向△H -T△S＜0的方向进行，直至达到平衡状态。 T＝t℃+273 ( K ) 自发 非自发 不一定 不一定 恒温恒压时判断反应是否能够自发进行 △H 0 △S0 △H 0 △S0 △H 0 △S0 △H 0 △S0 低温自发、高温非自发 低温非自发、高温自发 △H △S △G=△H-T△S 低温自发 高温自发 NH3(g)+HCl(g)＝NH4Cl(s) △H ＜0 △S ＜0 CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H 0 △S0 判断反应什么条件下自发进行？ * * * * * * 化学反应的方向 第二章第一节 学习目标： 1、了解反应方向与反应焓变、反应熵变 的关系 2、根据判据定量判断反应方向 重点、难点： 理解焓变和熵变对反应方向的共同影响 根据△H-T△S及给定数据判断反应的方向 联想·质疑 35页 2NO+2CO=N2+CO2 该反应能否发生?理论依据是什么？ 自然界中水总是从高处往低处流 是自动进行的自发变化过程 具有一定的方向性 在一定条件下，不借助光、电等外部力量就能自动进行的过程. 自发过程： 生活经验举例： 1、热总是由高温物体传向低温物体 2、室温下冰块自动融化 3、墨水扩散于水 4、食盐溶解 5、气体的扩散 6、火柴棒散落 (1)条件指一定的温度和压强； (2)自发反应必须在一定条件下才能实现。 自发反应： 注意： 在温度和压强一定的条件下，不借助光、电等外部力量就能自动进行的化学反应。 1、酸碱中和； 2、铁器暴露在潮湿空气中生锈； 3、甲烷和氧气的混合气体遇明火 就燃烧； 4、锌与CuSO4溶液反应生成Cu和 ZnSO4等。 这些过程都是自发的，其逆过程就