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第 1 题
关于表面活性剂应用的错误叙述为()
A.润湿剂B.增溶剂C.絮凝剂D.乳化剂E.去污剂
正确答案:C,
第 2 题
下列有关吡罗昔康的叙述,不正确的是()
A.属于非甾体抗炎药B.具有苯并噻嗪结构C.具有酰胺结构D.作用弱于吲哚美辛E.具有芳香羟基
正确答案:D,
第 3 题
哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项()
A.重量差异B.融变时限C.体外溶出试验D.微生物限度E.硬度
正确答案:E,
第 4 题
能避免或减少肝脏首过效应的剂型是()
A.片剂B.栓剂C.胶囊剂D.静脉注射剂E.软膏
正确答案:B,
第 5 题
注射剂的制备流程()
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
正确答案:D,
第 6 题
药物动力学的统计矩法中,AUMC表示()
A.平均血药浓度B.波动指数C.药-时曲线下的面积D.药-时曲线下的面积的一阶矩E.药-时曲线下的面积的二阶矩
正确答案:D,
第 7 题
盐酸帕罗西汀化学结构中含有的手性碳原子个数是()
A.1B.2C.3D.4E.5
正确答案:B,
第 8 题
包衣的目的不包括()
A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观
正确答案:C,
第 9 题
缓(控)释制剂的体外释放度试验中,水溶性药物制剂可选用的方法是()
A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法
正确答案:A,
第 10 题
关于膜控型缓释(控)释制剂的说法正确的是()
A.微孔膜包衣片膜控释小片肠溶膜控释片和膜控释小丸的共同特点是药物释放速率主要由糖衣膜控制,因此称为膜控型缓释控释制剂B.根据包衣材料的不同,包衣膜有亲水薄膜衣不溶性薄膜衣微孔膜衣和肠溶衣等C.微孔膜控释剂型通常是将胃肠道中溶解的聚合物作为衣膜材料D.水溶性药物的片芯具有一定的硬度和较快的溶出速率,药物的释放速率不受微孔包衣膜的控制E.膜控释小片的生产工艺比控释小丸复杂,因此价格也较贵
正确答案:B,
第 11 题
下列哪项不是注射剂的缺点()
A.使用不便B.注射疼痛C.安全性不及口服制剂D.制造过程复杂E.药效迅速剂量准确作用可靠
正确答案:E,
第 12 题
有关滴眼剂的抑菌剂,叙述错误的是()
A.抑菌剂府作用迅速.要求1小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B.为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂C.选择抑菌剂时需考虑灭菌效力pH值和配伍禁忌D.滴眼剂是多剂量制剂,在使用过程中无法始终保持无菌,因此选用适当有效的抑菌剂是十分重要的E.治疗眼外伤时所用的洗眼剂更应加入抑菌剂
正确答案:E,
第 13 题
关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述不正确的是()
A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材B.适合于水溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E.复凝聚法属于相分离法的范畴
正确答案:B,
第 14 题
下列不属于输液中微粒污染途径的是()
A.工艺操作中的问题B.胶塞与输液容器质量不好,在贮存期间污染药液C.原辅料质量存在问题D.空气洁净度差E.精滤时选择了0.221μm的微孔滤膜
正确答案:E,
第 5806 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药物化学部分 单项选择题
以下有关罗沙替丁叙述正确的是()
A.非竞争性组胺受体拮抗剂B.可抑制基础胃酸分泌C.对刺激引起的胃酸分泌无效D.有抗雄性激素样作用E.可干扰其他药物代谢
正确答案:B,
第 16 题
能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.果胶B.琼脂C.鲸蜡醇D.海藻酸钠E.甲基纤维素
正确答案:C,
第 17 题
奥美拉唑的作用机制是()
A.组胺受体拮抗剂B.组胺受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.胆碱酯酶抑制剂E.质子泵抑制剂
正确答案:E,
第 18 题
下列哪种性质与甲硝唑相符合()
A.为黄色油状物B.具强臭味C.加氢氧化钠试液,温热反应后得紫红色溶液,滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色D.经重氮化反应后加碱性β-萘酚试液显橘红色E.具有酸性,可与碱性生成盐
正确答案:C,
第 19 题
下述制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的
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