第二缩合和逐步聚合反应.pptVIP

1 2.1 引言 复习： 按照单体-结构变化，聚合反应分为（）（）（） 立构规整性高分子包含（）（）。 按照主链上碳原子数量的不同，高分子可以分为（）（）（）高分子 高分子的微结构包含（）（）（） 5. 高分子按照聚合反应机理和动力学，把聚合反应分为（）（）；前者包括（）（）反应；后者分为（）（）（）（）反应。 6. 高分子多分散性包括（）和（）的多分散性，其中分子量的多分散性可以用（）（）描述。 2 本章主要内容 掌握逐步聚合反应的机理； 了解线型缩聚反应动力学； 重点掌握线型缩聚反应中影响聚合度的因素、及控制聚合度的方法； 掌握体型缩聚反应中凝胶点的一种预测方法； 掌握反应程度、官能度、官能团等活性、凝胶现象、凝胶点、链交换反应等概念; 了解逐步聚合反应的实施方法; 。掌握重要的逐步聚合产物的反应方程式. 2.1 引言 3 聚合按照单体-聚合物组成变化:缩聚,加聚和开环聚合 按机理:逐步聚合和连锁聚合 逐步聚合(step polymerization) 无活性中心, 单体中不同官能团间相互反应而逐步增长 缩聚反应属逐步聚合,逐步聚合大部分属于缩聚 2.1 引言 4 以二元羧酸与二元醇的聚合反应如图2－1： 三聚体 三聚体 四聚体 2 图 2-1 逐步聚合过程示意图 2.1 引言 5 （1）通过单体官能团之间的反应逐步进行的； （2）每步机理相同，反应速率和活化能大致相同； （3） 体系由单体和中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子间都能发生反应； （4） 聚合产物的分子量是逐步增大的。 最重要的特征：聚合体系中任何两分子（单体分子或聚合物分子）间都能相互反应生成聚合度更高的聚合物分子。 基本特征： 2.1 引言 6 单体转化率、产物聚合度与反应时间关系如图2－2 单体转化率 产物聚合度 反应时间 图2－2单体转化率、产物聚合度与反应时间关系示意图 2.1 引言 7 (1) 缩聚反应 a. 聚酯反应：二元醇与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等之间反应 n HO-R-OH + n HOOC-R’-COOH H-(ORO-OCR’CO)n-OH + (2n-1) H2O 2.1.1逐步聚合类型 逐步聚合反应概括起来主要有两大类： 缩合聚合和 逐步加成聚合 2.1 引言 8 实例：涤纶（PET)的合成 n HOOC-Ph-COOH + n HOCH2CH2OH H-(ORO-OC-Ph-CO)n-OH + (2n-1) H2O b. 聚酰胺反应：二元胺与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等反应 n H2N-R-NH2 + n ClOC-R’-COCl H-(HNRNH-OCR’CO)n-Cl + (2n-1) HCl 2.1 引言 9 实 例：尼龙-66的合成 n H2N(CH2)6NH2 + n HOOC(CH2)4COOH H-[HN(CH2)6NH-OC(CH2)4CO)n-OH + (2n-1) H2O 尼龙（nylon): 脂肪族聚酰胺。 尼龙的具体品种由“尼龙”后所带数字表示，如： 尼龙-6 10 二元胺C原子数 二元酸C原子数 尼龙-6 由w-氨基酸或己内酰胺一种单体合成 2.1 引言 10 共同特点：在生成聚合物分子的同时，伴随有小分子化合物的生成，如H2O, HCl, ROH等。 (2)逐步加成聚合 含活泼氢官能团的亲核化合物与含亲电不饱和官能团的亲电化合物之间的聚合。如： 2.1 引言 11 含活泼氢的官能团：-NH2, -OH, -COOH等 亲电不饱和官能团：主要为连二双键和三键， 如：-N=C=O，-C≡C，-C≡N等 2.1 引言 2.2 缩 聚 反 应 1)缩聚反应: 官能团间经多次缩合形成聚合物的反应，即缩合聚合的简称。如己二胺和己二酸合成尼龙66 实 例：尼龙-66的合成 n H2N(CH2)6NH2 + n HOOC(CH2)4COOH H-[HN(CH2)6NH-OC(CH2)4CO)n-OH + (2n-1) H2O 特点：?? 缩聚物有特征结构官能团?? 有低分子副产物（Byproduct)?? 缩聚物和单体分子量不成整数倍 13 2)缩聚反应体系: 官能度（Functionality）：一个分子中能参与反应的官能团数 官能团：OH，NH2，COOH，COOR，COCl，(CO)2O，SO3H 1-1官能度体系 CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5 H+ 1-2官能度体系 2.2 缩 聚 反 应 14 二元反应体系中若有一原料的官能度为1，则缩合后只能得到低分子化合物。为缩合反应 2-2官能度体系 如二元酸和二元醇，生成线形缩聚物 2官能度体系 2-2或2官能度体系的单体进行缩聚，形成线形缩聚物