第二单元_单级平衡过程.pptVIP

目录 第一章 绪论 第二章 单级平衡过程 第三章 多组分多级分离过程分析与简捷计算 第四章 多组分多级分离的严格计算 第五章? 分离设备的处理能力和效率 第七章　其它分离技术和分离过程的选择 第二章 单级平衡过程 第一节 相平衡 第二节 多组分物系的泡点和露点计算 第三节 闪蒸过程的计算 3、P－T－K图 烃类系统的汽液两相均接近于理想溶液，其相平衡常数只与体系的温度与压力有关，而与组成无关，故烃类系统的相平衡常数求取时，除了用状态方程进行严格计算外，在近似估算中，还常从P－T－K列线等一类图线中查取K的近似值。P－T－K列线图是根据BWR状态方程的计算结果绘制而成（图2－1），只要知道系统的温度和压力，就能从图上查得相平衡常数值。由于忽略了组成结K的影响，。 4、闪蒸方程的推导 在等温闪蒸计算过程中，已知F，Zi，T，P，求汽相分率ψ 汽相分率ψ＝V/F 对某一组分作物料衡算：　Fzi=Lxi+Vyi 消去式中的yi：　　Fzi=Lxi+VKixi 解得： 　 　i=1,2,3　C 将L＝F－V代入，并以汽相分率ψ代入得： 　 则　　　 在计算时，需首先假设汽相分率ψ，求出各个组分后，用 　 及 来判别所设汽相分率是否 正确。 5、等温闪蒸的计算步骤 目的：确定汽化分率ψ 第一步：由T、P计算出各组分的Ki值 第二步：判别该物系是否处于闪蒸状态 第三步：假设汽相分率ψ 第四步：代入闪蒸方程，计算气液相组成， 第五步：用 判别所设汽相分率是否正确 第六步：计算气液相流率 及 * 第一节 相平衡 2.1.2 相平衡关系式 相平衡指混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热力学看，整个物系的自由焓处于最小状态。从动力学来看，相间表观传递速率为零。 1．气液相平衡用相平衡常数Ki表示的关系式 yi =Kixi Σyi =1 Σxi =1　　i=1,2,3…… 式中：yi为气相组分的分子分数，xi为液相分子的分子分数 因此，只要有了Ki值，就可通过yi =Kixi，由已知的汽液相组成求得与它相平衡的汽相或液相值。 2．用相对挥发度表示的关系式 相对挥发度αij定义是i、j两组分相平衡常数K的比值 αij也就是气相中ij两组分浓度的比值与液相中ij两组分浓度之比值 的商。αij＝1，表示气相与液相中ij两组分的浓度比相等，一般的 精馏方法无法分离。αij值越大，越易分离。 用αij表示的相平衡关系式为： 证明： 由于αij是两相平衡常数的比值，对于非理想程度不大的物系， 在温度变化不大的范围内，可近似看为常数。 2.1.2 相平衡常数的计算 1．基本原理 (1)??????? 汽液平衡的条件 TV＝TL，PV=PL，μiV=μiL 引入逸度后，相平衡的条件变为： 　　　TV＝TL，PV=PL，fiV=fiL (2)　逸度与组成的关系 气相逸度与气相组成yi的关系为： 式中：fi0V 　在系统温度和压力下纯组分i的气相逸度 λiV　　组分i的气相活度系数 φi0V　在系统温度和压力下，纯组分i的气相逸度系数 φiV 在系统温度和压力下，组分i的气相分逸度系数且 同样，液相逸度与液相组成的关系为： 　　　　 式中：fi0L 　在系统温度和压力下纯组分i的液相逸度 γ iL　　组分i的液相活度系数 φi0L　在系统温度和压力下，纯组分i的液相逸度系数 φiL 在系统温度和压力下，组分i的液相分逸度系数且 平衡时，汽液两相逸度相等，通过平衡常数Ki的定义式可求出相平衡常数。 有两种方法可用来求平衡常数。一种方法为状态方程法，即 另外一种方法为活度系数法，由于大部分的状态方程，如常用的维里 方程、RK方程等，只适用于气相，只能用它来计算气相的逸度和逸度 系数，而液相的计算只能采用另一类方法，即用计算活度系数的方法 来求Ki. 由于状态方程不适用于液相，纯组分的液相逸度不能求，因此，fi0L的计 算只能通过相同系统条件下的饱和蒸汽压来计算。 (3) fi0L的计算 其推导如下：（纯组分i　在系统温度的饱和蒸汽压下气液两相达到平衡。 由于是系统压力下的液相逸度，而通过气相计祘得到的是饱和蒸汽压下 的液相逸度它们之间的关系可通过下式表示。 因此我们可以看出 ①、系统压力与饱和蒸汽压相差较大时， ②、系