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中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会论文集 (2)点击电子表格2中的某一项，“产品库存量”显示其库存量。电子表格3列出该产品的销售情况。 5 结论 5．1数据录入界面的设计采用问答形式，软件设计尽可能采用提供标准数据供使用者选定的方式。这种界 面的优点： (1)可能减少使用者录入时操作工作量，使操作简单，明晰，快捷，输入出错率低。 (2)查询的精确性高。因为计算机软件提供大量的标准术语和数据，查询时按这些标准参数进行可减少 出错率。 (3)以密码登陆的界面，其所有显示的数据都与操作者所从事的工作有关，极大的避免了错误数据。 (4)当操作者选中前一个数据，下一个数据组都与上一个数据有关，供操作者选择。 5．2操作者以密码登陆各界面，增加了该软件的使用性。本软件创建了密码管理系统。系统管理员可随时 更改每个人的登陆权限，控制操作人员的数据操作。软件提供一个专门修改登陆密码的操作界面，供操作者 随时修改自己的登陆密码，提高了该软件的使用严肃性。 5．3根据生产的特点，各工序的录人具有时序性。即上道工序未完成记录，下道工序无法进行数据录入。 因此，保证了数据操作整体性和连贯性。 5．4操作者操作数据同时，软件自动记录操作者的姓名和操作时间。这些参数是不可改变的。因此，保证 了软件使用的严密性。 5．5该软件的设计充分的考虑到生产管理者的权威性。 5．5．1 材料审批制：材料的审领录入后，材料保管人员是无法查询到该记录的，只有管理者在计算机网络上 审批后，材料才可以出库。 5．5．2生产管理者编排生产计划后，生产各工序的数据记录才变成有效。 5．6解决生产过程的现场记录传递问题。 参考文献 7—900629—84一X／TP．63． [1]杨锡林等．VisualBasic编程高手．北京大学出版社，2000，ISBN [2]张更路．VsiualBasic6．0数据库程序设计实用教程．北京希望电子出版社2000，ISBN7—900044—40一X／TP．40 [3] 《兽药生产质量管理规范》． [4]《兽药生产质量管理规范检查验收办法》． [5]《兽用生物制品管理办法》． [6]微生物和生物医学实验室生物安全通用准则． [7]洁净室施工及验收规范． 从工作中认识GMP 吴小君，王美红 (山西隆克尔生物制药有限公司，山西太谷030800) 本人从事生物制品检验工作已将近10年，对于检验工作的重要性有深刻的体会。在产品的检验中不允 许有任何的麻痹与马虎。 1在检验中，猪瘟疫苗的检验是通过生产人员和检验人员用温度计在兔体上测量以后，在体温测试纸上反 应出的曲线体现出来的。因此，在注射疫苗前后的测温过程每个记录数据都十分重要。在具体数据的测量 过程中影响最终结果的因素很多，就这个问题分析一下也大有启发。 1．1 在检验中，比如猪瘟的安检，如果测到的数据高于常温超过0．5℃以上我就再进行第二次测量，核实后 --—— 257—— ofthe10ts of Association and Science Branch,Chinese ProceedinssSymposiumBiological o—f—A——nimal Veterinary 后记录在册。但有一次我和同事用两支温度计测同一头猪体温时却有了大的差距，竟差1℃以上，于是反复 换人，换温度计，得到了两组差别在1℃以上的数据。我们对这一情况就没有放过，拿着记录和所有体温计 回到办公室，又和老师傅们请教又做了几次校正，在此过程中得到如下数据： 致。得到这些数据后，我想起在学校里老师给讲的仪器系统误差和人为误差都是允许的，只有错误是不允许 的。通过这次校正，我才对仪器误差有了又深一层的了解。 所以得到以下启示，如果用相差很大的温度计测同一头动物那会使测温结果不同，影响结果判断。使我 进一步分析影响测温结果的许多因素，如人为误差，有些同志动作过大，使动物运动产生体温升高也会影响 结果，测温时间的不同如动物吃食前后也会不同的结果。 为避免测到相差较大的结