2017届二轮 染色体学说与人类遗传病 专题卷（浙江专用）.docVIP

专题强化练　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、选择题 [学考必做·演练] 1．(2015·瑞安中学高二期中)下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是(　　) A．基因位于染色体上，染色体是基因的载体 B．形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子 C．形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合 D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此 答案　A 解析　B、C、D选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致，体现了基因与染色体的平行行为，A项仅说明了基因与染色体的关系，未体现两者的平行行为。 2．(2015·温州学业水平测试)人类的蚕豆病是由葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，说明该病是(　　) A．传染病 B．单基因遗传病 C．多基因遗传病 D．染色体异常遗传病 答案　B 解析　单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，而多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，染色体异常遗传病是由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。人类的蚕豆病是由单个基因异常引起的，故属于单基因遗传病。 3．(2016·浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　) A．该症属于X连锁遗传 B．外耳道多毛症基因位于常染色体上 C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 答案　D 解析　根据外耳道多毛症的特点可知，该病属于Y连锁遗传病，X染色体上无此基因，故选D。 4．(2015·慈溪高二期末)关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因 B．多基因遗传病在人群中发病率比较低 C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病 D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式 答案　D 解析　单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，对于患者而言，可能存在两个致病基因(如隐性纯合患者)，A错误；多基因遗传病在人群中发病率比较高，B错误；21三体综合征是染色体数目异常遗传病，C错误；通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式，D正确。 5．下列相关叙述错误的是(　　) A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B．猫叫综合征属于人体染色体数目异常引发的遗传病 C．血友病属于单基因遗传病 D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 答案　B 解析　猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异遗传病。 6．下列说法正确的是(　　) A．遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的，与家族先天性没有必然联系 B．位于性染色体上的基因异常所引起的遗传病为性染色体病 C．在人体不同发育阶段，各类遗传病的发病风险几乎无差异 D．新生儿和儿童遗传病发病率均低于成年人或老年人 答案　A 解析　由性染色体上的基因异常引起的遗传病应属基因病而不是性染色体病；人体不同发育阶段，各类遗传病的发病风险有较大差异，新生儿和儿童单基因遗传病发病率高于成年人或老年人。 7．(2016·金华十校9月高三模拟考试)下列关于人类性染色体的叙述，正确的是(　　) A．正常男性的X染色体可遗传给孙女 B．性染色体的自由组合决定性别的理论比 C．正常男性也存在2条X染色体的细胞 D．先天愚型的个体是由于性染色体畸变导致 答案　C 解析　正常男性的X染色体只能传给女儿，无法再传给孙女；性染色体为一对，不能自由组合；正常男性的次级精母细胞的后期可能存在2条X染色体；先天愚型是21号染色体多一条，属于染色体数目变异。 8．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是(　　) A．病情诊断 B．遗传方式分析和发病率测算 C．提出防治措施 D．晚婚晚育 答案　D 解析　晚婚晚育是人为制定的生育政策，不属于遗传咨询程序。 9．(2016·温州检测)血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是(　　) A．女孩是色盲的概率大于男孩 B．女孩的血型不可能是O型 C．可能出现B型血色盲的男孩 D．可能出现A型血色盲的女孩 答案　C 解析　色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性发病率高于女性，A错误；父母分别是A型血和B型血，他们的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B错误；因为父亲是A型血，如果其基因型为IAIA，则子女不可能为B型血；但如果其基因型为IAi，则子女中可能出现B型血色盲的男孩，C正确；因为父亲视觉正常，含XB基因，所以其女儿必定含有XB基因，因而不可能出现A型血色盲的女孩，D错误。 [选考加试·冲关] 10．(2015·