2017届二轮 遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传专题卷（浙江专用）.docVIP

遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传 （时间：30分钟） 【学考题组】 1.（2015·绍兴一中高二期末）下列各组细胞中，一定含有X染色体的是（　　） A.男人的肌肉细胞 B.人的次级精母细胞 C.人的精子 D.人的红细胞 解析　男性体细胞的性染色体是XY，肌肉细胞是体细胞X染色体，A正确。 答案　A 2.（2016·台州市临海白云高中学期中）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（　　） A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 解析　近亲结婚后代患遗传病的概率会增加，但不是必然患遗传病，A错B正确；近亲结婚不一定违反社会的伦理道德，C错误；人类遗传病有由隐性基因控制的，也有由显性基因控制的，D错误。 答案　B 3.（2016·金华市东阳市中学期中）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析　基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。 答案　B 4.（2016·绍兴市诸暨中学期中）一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（　　） A.1个，位 B.2个，分别位于一对姐妹染色单体中 C.4个，分别位于一个四分体的染色单体中 D.2个，分别位于一对性染色体上 解析　由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX－，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因。由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色 答案　B 5.（2016·台州市临海六中期中）Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（　　） A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测，才能确定 解析　Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传。已知女士的母亲患有Leber，则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时，其子女也必定患病。 答案　C 6.（2016·嘉兴市秀州中学月考）一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（　　） A.常染色体显 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析　该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。 答案　C 7.（2016·温州市平阳二中学高二期中）父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因最可能是（　　） A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因 解析　伴X显性遗传病，父亲患病，其母亲（女儿）一定患病，因此父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因最可能是X染色体的显性基因，C正确。 答案　C 8.（2016·杭州市桐庐期中）人类毛耳性状只在男性中出现，这表明毛耳基因（　　） A.位于常染色体上 B.位于X染色体上 C.位于Y染色体上 D.ABC都有可能 解析　根据以上分析已知人类毛耳的遗传是男性特有的，女性不会出现，所以决定毛耳的基因也应该是男性特有的。 答案　C 9.（2015·杭州市西湖高中高二月考）黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（　　） A.在人群中随机抽样调查并统计 B.在患者家系中调查并计算发病率 C. D.先调查该基因的频率，再计算出发病率 解析　研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，B错误；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，调查遗传方式则需要在患者家系中进行，C错误；基因频率无法调查，发病率＝患者人数÷被调查人数×100%，D错误。 答案　A 10.正常女性体细胞内的性染（　　） A.AO B.XYY C.XY D.XX 答案　D 11.（2016·台州中学高二第三次统练）科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如表结果。相关推断合理的是（　　） A.矮脚为隐性性状 B.矮脚基因位于性染色体上